Antikor Tedavisi Ciddi Hastalıkları Önleyebileceğinden Kuş Gribi Güncellemesi… için yorumlar kapalıBİLİM
Antikor bazlı bağışıklık terapisi, maymunlarda yapılan denemelerin enfeksiyondan kaynaklanan ciddi hastalıkları ve ölümü başarıyla önlemesinin ardından kuş gribine karşı mücadelede önemli bir silah haline gelebilir.
Önleyici tıp, kuş gribi virüsünün nispeten stabil bir bölgesini hedef alarak çalışır, bu da olası yeni varyantların evrimine dayanabileceği anlamına gelir.
Pittsburgh Üniversitesi’nden immünolog profesör Douglas Reed yaptığı açıklamada, “Testimizde antikor güzel bir performans sergiledi” dedi.
“Bu tür bir önleme, enfeksiyon salgınlarını kontrol etmede ve kuş gribi salgınını kontrol altına almada çok yararlı olabilir.”
Kuş gribi şu anda dünya çapında yabani kuşlar arasında yaygındır ve kümes hayvanları ve sığırlarda salgınlara neden olmaktadır. 2024’ten bu yana, Hastalık Kontrol ve Önleme Merkezleri (CDC), Amerika Birleşik Devletleri’nde 67 insan kuş gribi vakası ve virüsten bir ölüm bildirdi.
Hastalık, Güney Amerika’daki deniz aslanları ve Avrupa ve Çin’deki vizonlar gibi daha fazla memelide ortaya çıktıkça, uzmanlar virüsün memeliler arasında daha iyi enfekte olmak ve yayılmak için adapte olduğundan korkuyor.
Çalışmalarında, Reed ve meslektaşları, geniş ölçüde nötralize edici antikorları olan “MEDI8852” ile yapılan bir ön tedavinin, maymun deneklerini H5N1 kuş gribi enfeksiyonunu takiben ciddi hastalık ve ölümden koruduğunu gösterdi.
Maymunlar, küçük parçacıklı aerosoller kullanılarak H5N1 kuş gribi ile enfekte edildi, bu da virüsün akciğerin derinliklerine ulaşmasını ve doğal maruziyeti daha iyi taklit etmesini sağladı. Ekip, serum MEDI8852 seviyelerinin, maymunların yaklaşık 8-12 hafta boyunca korunmasını sağlayacak kadar yüksek kaldığını bildirdi.
Keşif, insanlar için benzer önleyici tedavilerin geliştirilmesine kapı açıyor – örneğin, savunmasız popülasyonları ciddi hastalıklardan korumak için kullanılabilecek şekilde.
Reed, Newsweek’e verdiği demeçte, “Antikor, insan grip virüslerine karşı insan klinik denemelerinde zaten test edildi, bu nedenle gelişme oldukça hızlı olabilir” dedi.
“Herkes için yararlı olmaz, ancak ilk müdahale ekiplerini ve bir salgın durumunda kuş gribi ile enfekte olmuş hastalarla yakın temasta bulunan bireyleri koruyabilir.”
Buna ek olarak, mevcut araştırmanın, gelecekteki herhangi bir evrensel grip aşısı tarafından üretilen bağışıklık korumasını değerlendirmek için yararlı olacak kandaki antikor seviyeleri için test eşiğinin oluşturulmasına da yardımcı olduğunu açıkladı.
Bilim adamları, iki erkek ebeveyni olan fareler oluşturmak için genetik mühendisliğini kullanıyor. için yorumlar kapalıBİLİM
Çin’de embriyonik kök hücre mühendisliği ve klonlama kullanan bilim adamları tarafından yaratılan androgenetik bir fare – iki erkek ebeveyni olan bir fare – Pekin’deki bir laboratuvarda aynı yaş ve cinsiyette normal bir fare (sağda) ile birlikte gösteriliyor (solda), bu tarihsiz el ilanı fotoğrafında. Li ve diğerleri, REUTERS aracılığıyla Hücre Kök Hücresi/Bildirisi
28 Ocak (Reuters) – Çin’deki bilim insanları, memeli genetik mühendisliğinde kayda değer bir başarı olarak adlandırdıkları şeyde, önemli gelişimsel anormalliklere sahip iki erkek ebeveyne sahip laboratuvar fareleri oluşturmak için embriyonik kök hücreleri manipüle ettiler.
Bilim adamlarına göre, daha fazla rafine edilirse, araştırma, kritik olarak nesli tükenmekte olan türlerin neslinin tükenmesini önlemek için gelecekteki potansiyel çabalarda değerli olabilir ve hastalık veya diğer faktörlerden zarar gören doku veya organların değiştirilmesini içeren rejeneratif tıp alanını bilgilendirebilir. Çalışma, dergide yayınlandı
Hücre Kök Hücresi, yeni sekme açar, bir dişi ve bir erkek ebeveyn yerine biyolojik olarak iki erkek ebeveyn ile bipaternal yavrular olarak adlandırılanları oluşturmak için üremede kullanılan belirli bir gen setini hedeflemeyi içeriyordu. Buna tek eşeyli üreme denir.
Memelilerin sadece eşeyli üreme yoluyla ürediği bilinirken, bazı sürüngenler, amfibiler, kuşlar ve balıklar da dahil olmak üzere diğer bazı omurgalılar, tek eşeyli üreme kullanarak yavrular üretmiştir. Bunlar, bir embriyonun döllenme olmadan bir yumurtadan oluştuğu partenogenez adı verilen bir fenomeni içeriyordu. Araştırmacılar, yeni çalışmada, farelerin, yaklaşık 200 tane olan, damgalanmış genler olarak bilinen bir memeliye özgü gen sınıfını hedef alan fare embriyonik kök hücrelerinin genetik düzenlemesi yoluyla oluşturulduğunu söyledi.
Kök hücreler, çeşitli vücut dokularına dönüşebilen hücrelerdir. Erken evre embriyolarda bulunan embriyonik kök hücreler, gelişmekte olan fetüsün tüm hücre tiplerine dönüşme yeteneğine sahiptir. Çoğu kök hücre türü daha az çok yönlüdür ve yalnızca içinde bulundukları doku ve organların sürdürülmesine ve eski haline getirilmesine yardımcı olabilir.
Araştırmacılar, baskı genlerinin 20’sini değiştirdiklerini ve bipaternal fareleri oluşturmak için klonlama teknolojisini kullandıklarını söylediler.
“Genel olarak konuşursak, damgalanmış genlerin, memelilerin tek eşeyli üreme geçirmesini önleyen bir ‘kilit’ görevi gördüğü düşünülmektedir. Bununla birlikte, yaygın olarak kabul edilen bu hipotez daha önce kesin olarak kanıtlanmamıştı, “diyor Çin Bilimler Akademisi’nden gelişim biyoloğu Wei Li.
“Bu, hayvan modellerine odaklanan temel bir bilim çalışmasıdır. Bu tür bir deneyi insanlara genişletme planı yok” diye ekledi.
Araştırmacılar 1.081 embriyo oluşturdular. Bunların yaklaşık% 12’si doğuma kadar hayatta kaldı, normalde olduğundan çok daha düşük.
Toplam 84 erkek ve 50 dişi yavru doğdu. Yarısından fazlası yetişkinliğe ulaşmadan öldü. Yetişkinliğe ulaşanların hepsinde gelişimsel kusurlar vardı, daha kısa bir yaşam süresi yaşadılar ve kısırdılar.
“Bipaternal fareler, yüz genişlik-uzunluk oranlarının normal farelere kıyasla daha geniş olduğu kraniyofasiyal deformiteler de dahil olmak üzere gelişimsel bozukluklar sergiledi. Onlar da emzirmekte zorluk çekiyorlardı,” diyor Sun Yat-sen Üniversitesi’nden gelişim biyoloğu ve çalışmanın ortak yazarı Guan-Zheng Luo.
Araştırmacılar, belirli bir gelişimsel geni etkisiz hale getirerek bu iki kusuru önemli ölçüde hafifletmenin bir yolunu buldular.
“Bununla birlikte, fareler, tipik olarak kenarlara yakın kalmayı tercih eden kemirgenlerin içgüdüsel davranışlarına aykırı olan, açık alan testinin merkezine girme eğilimi gibi davranışsal anormallikler sergilediler. Bipaternal farelerin kısırlığı, bu bölgeler gelişimde çeşitli roller oynadığından, damgalanmış genlerin aşırı modifikasyonlarından kaynaklanıyor olabilir, “diye ekledi Luo.
Bu, bipaternal laboratuvar farelerini içeren en son araştırmadır.Japonya’daki Osaka Üniversitesi’nden gelişim biyoloğu Katsuhiko Hayashi liderliğindeki bir grup bilim insanı, farklı bir teknik kullandı.
araştırma, yeni sekme açar 2023’te yayınlandı cilt hücrelerini, herhangi bir hücre tipine dönüşebilen indüklenmiş pluripotent kök hücrelere dönüştürerek bipaternal fareler oluşturmak için.
Hayashi, yeni çalışma hakkında “Onların çalışmaları ile bizimki arasındaki temel fark, yavru üretmek için genom düzenlemenin kullanılmasında yatıyor” dedi.
Hayashi, ekibinin yönteminin küçük bir yol dışında genom düzenlemeyi içermediğini ve bu teknikten türetilen tüm yavruların erken ölüm olmadan yetişkinlere dönüştüğünü söyledi.
Hayashi, “Bununla birlikte, bu rapor, memeli gelişimi ve üreme teknolojilerinde genomik damgalamanın işlevinin daha derin bir şekilde anlaşılmasına önemli bir katkı sağlıyor” dedi.
Yeni çalışmanın ilk yazarı olan Çin Bilimler Akademisi’nden gelişim biyoloğu Zhi-kun Li, bunun “memeli genetik mühendisliğinde kayda değer bir başarıyı” temsil ettiğini söyledi. Bu çalışmada kullanılan tekniğin, rejeneratif tıpta kritik bir rol oynadığını söylediği embriyonik kök hücrelerin pluripotentliğini – çok sayıda hücre tipine dönüşme yeteneğini – geliştirdiğini söyledi.
“Nesli tükenmekte olan türler için bu teknik, karmaşık kök hücre farklılaşma süreçlerine dayanmadan, tek eşeyli üreme yoluyla yavru üretmek için potansiyel bir yöntem sağlıyor” diye ekledi.
Araştırmacılar, DNA dizilimi kullanarak hızlı metabolit tespiti için yöntem icat etti. için yorumlar kapalıBİLİM
Toronto Üniversitesi’ndeki araştırmacılar, metabolitleri ölçmek için DNA dizilimi kullanan yeni bir yöntem icat ettiler. Bu, şekerler, vitaminler, hormonlar ve sağlık için kritik olan yüzlerce diğer metabolit gibi biyolojik bileşiklerin hızlı ve hassas bir şekilde analiz edilmesini sağlar.
“Smol-seq” adı verilen küçük molekül dizilimi için yeni platform, metabolitleri tespit etmek için aptamer adı verilen kısa DNA iplikleri kullanıyor. Her aptamer, bir hedef metabolite bağlanacak ve benzersiz bir DNA barkodu taşıyacak şekilde tasarlanmıştır.
“Sağlığımızda oynadıkları rol nedeniyle metabolitleri ölçmemiz gerekiyor, ancak bu geniş molekül yelpazesini incelemek çok zor” diyor U of T’nin Donnelly Hücresel ve Biyomoleküler Araştırma Merkezi’nde çalışmanın ilk yazarı ve araştırma görevlisi June Tan. “Şimdiye kadar, kütle spektrometresimetabolit seviyelerini ölçmek için altın standart olmuştur, ancak DNA’yı sıralayan yöntemler kadar erişilebilir veya hızlı değildir. Bu inanılmaz dizileme gücünden yararlanmak için DNA dizilimi kullanarak metabolitleri tespit eden bir yöntem geliştirmek istedik.”
Çalışma bugün Nature Biotechnology dergisinde yayınlandı.
Bir aptamer hedefine bağlandığında, yapısı DNA barkodunu serbest bırakmak için değişir. Örneğin, glikoz tespit eden aptamer bir barkod serbest bırakır ve stres hormonu kortizolü tanıyan aptamer farklı bir barkod salgılar.
Bu, hangi aptamerlerin hedeflerini sadece serbest bırakılan barkodları sıralayarak bulduğunu söyleyebileceği anlamına gelir. Bir numunede ne kadar fazla metabolit hedefi varsa, o barkodun o kadar fazlası salınır ve araştırmacıların bir karışımdaki farklı moleküllerin konsantrasyonunu ölçmelerine olanak tanır.
Nöromorfik Hesaplamanın Umut Vaat Eden Geleceğini Haritalandırmak. için yorumlar kapalıBİLİM
23 araştırmacıdan oluşan uluslararası bir ekip, nöromorfik bilişimin geleceği hakkında nöromorfik teknolojinin durumunu inceleyen ve büyük ölçekli nöromorfik sistemler oluşturmak için bir strateji sunan bir inceleme makalesi yayınladı. “ Ölçekte Nöromorfik Bilişim ” çalışması Nature’da yayınlanmıştır .
Araştırma, nöromorfik bilişimi ilerletmek için daha geniş bir çabanın parçasıdır . Nöromorfik bilişim, beynin işlevini ve yapısını taklit etmek için nörobilim ilkelerini hesaplama sistemlerine uygulayan bir alandır. Bilim insanlarına göre nöromorfik çipler, yapay zeka, sağlık hizmetleri ve robotik gibi çeşitli alanlarda önemli avantajlar sunarak enerji ve alan verimliliği ile performansta geleneksel bilgisayarları geride bırakma potansiyeline sahiptir. Yapay zekanın elektrik tüketiminin 2026’ya kadar iki katına çıkacağı tahmin edildiğinden , nöromorfik bilişim umut verici bir çözüm olarak ortaya çıkmaktadır.
Yazarlar, nöromorfik sistemlerin “kritik bir kavşağa” ulaştığını ve ölçeğin, alanın ilerlemesini izlemek için önemli bir ölçüt olduğunu söylüyor. Nöromorfik sistemler hızla büyüyor ve Intel’in Hala Point’i halihazırda 1,15 milyar nöron içeriyor . Ekip, bu sistemlerin olağanüstü karmaşık, gerçek dünya zorluklarıyla başa çıkmak için hala önemli ölçüde daha büyük hale gelmesi gerekeceğini savunuyor.
Beyinden ilham alan yaklaşım
Yazarlar, “Nöromorfik bilişim, yapay sinir ağlarını verimli bir şekilde gerçekleştiren donanım ve algoritma tasarımına yönelik beyinden ilham alan bir yaklaşımdır. Nöromorfik tasarımcılar, nörobilimciler tarafından keşfedilen biyozeka prensiplerini, genellikle boyut, ağırlık ve güç kısıtlamaları olan uygulamalar için verimli hesaplama sistemleri tasarlamak için uygularlar” diye yazıyor.
“Bu araştırma alanı kritik bir kavşakta olduğundan, gelecekteki büyük ölçekli nöromorfik sistemlerin geliştirilmesi için rotayı belirlemek hayati önem taşıyor. Ölçeklenebilir nöromorfik mimariler oluşturmak için yaklaşımları açıklıyoruz ve temel özellikleri belirliyoruz. Ölçeklemeden faydalanabilecek potansiyel uygulamaları ve ele alınması gereken temel zorlukları tartışıyoruz.
“Ayrıca, büyümeyi sürdürmek için gerekli olan kapsamlı bir ekosistemi ve nöromorfik sistemleri ölçeklendirirken önümüzde yatan yeni fırsatları inceliyoruz. Çalışmamız, sınırları zorlamayı amaçlayan nöromorfik bilişim araştırmacılarına ve uygulayıcılarına rehberlik sağlayarak çeşitli bilişim alt alanlarından fikirler damıtıyor.”
“Nöromorfik bilişim, derin öğrenme için AlexNet benzeri bir anı anımsatan kritik bir noktada” diyor San Antonio Teksas Üniversitesi (UTSA) Mühendislik alanında Robert F. McDermott Vakfı Kürsüsü sahibi ve MATRIX : UTSA Yapay Zeka İnsan Refahı Konsorsiyumu’nun kurucu direktörü ve baş yazar olarak görev yapan Dr. Dhireesha Kudithipudi.
“Artık ticari uygulamalarda dağıtılabilecek yeni mimariler ve açık çerçeveler inşa etmek için muazzam bir fırsatın olduğu bir noktadayız. Endüstri ve akademi arasında sıkı bir iş birliğinin teşvik edilmesinin, bu alanın geleceğini şekillendirmenin anahtarı olduğuna inanıyorum. Bu iş birliği, ortak yazar ekibimize yansıyor.”
Mitokondri transferi ve transplantasyon araştırmaları için öneriler… için yorumlar kapalıBİLİM
Çoğu hayvan, bitki ve mantar hücresi mitokondri adı verilen organeller içerir. İlkel bir bakteriyel endosimbiyontunun bu torunları hala belirgin genleri korur ve kimyasal enerji olarak ATP yaratma yetenekleriyle bilinirler. Ayrıca hücre sinyalizasyonu, viral ve bakteriyel algılama, hücre bölünmesi, hücre ölümü ve doğuştan ve adaptif bağışıklık tepkileri gibi diğer önemli işlevlere de sahiptirler. Sonuç olarak, mitokondriyal işlevdeki bozulma yaşlanmaya ve yaşa bağlı hastalıklara neden olabilir.
Hücreler arasında evrimsel olarak korunan mitokondri transferi, ortaya çıkan bir araştırma alanıdır. Yine de araştırmacılar bu tür transferleri tanımlamak için benzersiz ve evrensel olarak kabul görmüş terimlerden ve uygulamalardan yoksundur. Anlaşılmış bir isimlendirme ve standart uygulamalar olmadığında, farklı araştırmacılar aynı olayı tanımlamak için farklı yöntemler ve terminolojiler kullanabilir veya aslında iki farklı süreci tanımlayan aynı terimi kullanabilirler.
“Geçtiğimiz birkaç yıl içinde, mitokondrilerin bir hücreden diğerine aktarılabileceğini ve izole edilmiş mitokondrilerin bir organ nakli gibi nakledilebileceğini anladık,” diyor Alabama Üniversitesi Birmingham Genetik Bölümü’nde profesör olan Keshav K. Singh, Ph.D.. “Mitokondri transferinin kökenleri belirsiz olsa da, maya, yumuşakçalar, balıklar ve kemirgenler ve insan hücreleri de dahil olmak üzere evrimsel olarak çeşitli ökaryotlarda gözlemlenmiştir. Bu süreçteki değişikliklerin hastalık patogenezine nasıl katkıda bulunduğunu ve yeni tedaviler geliştirmek için mitokondri transferi ve nakil biyolojisini nasıl kullanacağımızı yeni yeni anlamaya başlıyoruz.”
2024 yılında, Washington Üniversitesi Tıp Fakültesi, Saint Louis, Missouri’den Singh ve Jonathan Brestoff, MD, Ph.D., mitokondri transferi ve nakli konusunda uluslararası bir konsorsiyum kurdu ve mitokondri transferi veya nakli için ortak terminoloji ve karakterizasyonlar sağlayarak alanı nasıl ilerletecekleri konusunda fikir birliği ve öneriler geliştirmek üzere 31 araştırmacıdan oluşan uluslararası bir ekibe liderlik etti. “Mitokondri transferi ve nakli isimlendirmesi ve karakterizasyonu için öneriler” adlı fikir birliği makaleleri Nature Metabolism dergisinde yayınlandı .
Makale, alanın kısa bir tarihçesiyle başlıyor: Bazı temel erken keşifler, mitokondriyal transferle ilgili son çalışmalar ve hücre mühendisliği ve ekstrakorporeal membran oksijenasyonuna ihtiyaç duyan çocuklar için klinik denemeler de dahil olmak üzere terapötik yaklaşımların geliştirilmesi.
Makale, mitokondri transferi ve mitokondri nakli türlerini tanımlıyor ve hem donör hem de alıcı hücre tipleri in vivo kurulduğunda, bu bir mitokondri transfer eksenini tanımlıyor. Makale, mitokondri haberci proteinleri ve boyaları, transferi zorlama yöntemleri ve hücre girişinden sonra mitokondrinin kaderinin tartışılması dahil olmak üzere mitokondri transferini tanımlama yöntemlerini gözden geçiriyor. Mekanizmaya dayalı isimlendirme, donör hücre ve alıcı hücrenin birbirine temas ettiği temas bağımlı mitokondri transferi ve temas bağımsız mitokondri transferi olarak kabaca gruplandırılmıştır.
Öneriler ayrıca mitokondri naklinin terapötik yaklaşımlarını da gözden geçirir; buna nakillerin tanımı; nakillerin tipleri, dayanıklılığı, tutunma derecesi ve heterojenliği; hücre dışı mitokondri kullanılarak hücre mühendisliği; ve mitokondri transferini etkileyen ilaçlar dahildir. Hücre dışı mitokondriler insanlarda yaygındır – örneğin, hastalara rutin ve güvenli bir şekilde intravenöz olarak nakledilen bir kan ürünü olan bir kan trombosit ünitesinde yaklaşık 3 milyar ila 12 milyar hücre dışı mitokondri bulunur.
Makale, “önerilen bu isimlendirmenin amacı, bu alan geliştikçe benzer süreçler veya hücre dışı mitokondri alt kümeleri için farklı isimlerin tanıtılmasıyla oluşabilecek karışıklığı azaltmaktır. Mitokondri transferi ve naklinin çok aktif araştırma alanları olduğunu ve yeni bulguların ve içgörülerin önerilen isimlendirmede güncellemeler gerektirebileceğini kabul ediyoruz.” sonucuna varmaktadır.
Singh’in mitokondriye karşı uzun zamandır bir ilgisi var. Mitochondrion dergisinin kurucu baş editörü ve Society for Mitochondria Research and Medicine’in kurucusuydu. 2007 ve 2009’da laboratuvarı, izole edilmiş fare mitokondrilerinin eş-inkübasyon yoluyla insan hücrelerine aktarılabileceğini göstererek, difüzyon yoluyla mitokondri aktarımı için bir ilke kanıtı sağladı ve genç yaşta agresif meme kanseri geçiren bir Afrikalı Amerikalı kadından alınan ksenotransplante edilmiş trombosit mitokondrisinin farelerde meme kanserinin agresifliğini tekrarlayabildiğini gösterdi. Singh, o zamanlar bu bulguların alan tarafından takdir edilmediğini söylüyor.
Cilt kanseri: Yeni tedavi seçeneği başarıyla test edildi. için yorumlar kapalıBİLİM, sağlık
Cilt kanserinin en yaygın türü olan bazal hücreli karsinomlar, yüz gibi kronik olarak güneşe maruz kalan bölgelerde görülür. Özellikle lokal olarak ilerlemiş tümörlerin cerrahi olarak tedavisi zor olabilir. MedUni Vienna ve University Hospital Vienna’dan bir araştırma ekibi şimdi yeni bir terapi türünün etkinliğini araştırdı ve umut verici sonuçlar elde etti: Aktif madde TVEC, tüm çalışma katılımcılarında bazal hücreli karsinomun boyutunda bir azalmaya yol açtı, bu sadece cerrahi olarak çıkarılmasını iyileştirmekle kalmadı, aynı zamanda bazı hastalarda tümörün tamamen gerilemesini de sağladı. Çalışma, önde gelen dergi Nature Cancer’da yayınlandı .
Çalışmada şimdiye kadar sadece yüzeyel melanom metastazlarının tedavisinde onay almış olan Talimogene Laherparepvec (TVEC) kullanıldı.
TVEC, tümör hücrelerini özel olarak yok eden ve aynı anda bağışıklık sistemini harekete geçiren genetiği değiştirilmiş bir herpes simpleks virüsüdür.
Çalışmanın amacı, planlanan operasyon öncesinde tümörün boyutunu küçültmek ve böylece hastaların operasyon sonrası herhangi bir fonksiyonel veya kozmetik kısıtlama yaşamamasını sağlamaktır.
Çalışmaya bazal hücreli karsinomunun boyutu ve lokalizasyonu nedeniyle flep veya deri grefti gerekebilecek 18 hasta dahil edildi.
Her birine, tümör cerrahi olarak çıkarılmadan önce 13 haftalık bir süre boyunca altı intralezyonel TVEC enjeksiyonu uygulandı.
“Bu, hastaların yarısında tümörün boyutunun o kadar küçülmesini sağladı ki, doğrudan yara kapatma ile cerrahi mümkün oldu. Vakaların üçte birinde, daha sonraki histolojik incelemede daha fazla canlı tümör hücresi bile görülmedi. Tedavi edilen tüm tümörler en azından küçüldü ve tedavi altında hiçbir tümör daha fazla büyümedi. Tedavi hastalar tarafından iyi tolere edildi,” diyor Dermatoloji Bölümü’ndeki Cilt Tümörü Merkezi Başkanı baş araştırmacı Christoph Höller, sonuçları özetleyerek.
Dermatoloji Bölümü’nden ilk yazar Julia Ressler ise şunları ekliyor: “Bazal hücreli karsinom için yeni tedavi seçeneği sadece cerrahiyi kolaylaştırmakla kalmıyor, aynı zamanda şekil bozukluğuna yol açan operasyonlardan ve işlevsel kısıtlamalardan kaçınmaya da yardımcı oluyor.”
Klinik çalışmaların yanı sıra Dermatoloji Bölümü araştırmacıları, St. Anna Çocuk Hastanesi ile işbirliği yaparak, TVEC tedavisi sırasında tümör dokusundaki bağışıklık savunmasının güçlendiğini gösteren kapsamlı analizler gerçekleştirdi.
Bu sonuçlar, TVEC’nin, özellikle büyük cerrahiden kaçınılması gereken hastalarda, bazal hücreli karsinomun neoadjuvan, yani cerrahi öncesi tedavisi için umut verici bir seçenek olabileceğini düşündürmektedir. Bu yeni seçeneğin faydalarını daha geniş bir hasta popülasyonunda doğrulamak için daha fazla çalışma yapılacaktır.
Kanser riski doğumdan önce belirlendi. için yorumlar kapalıBİLİM
Van Andel Enstitüsü bilim insanlarının yaptığı paradigmayı değiştiren bir araştırmaya göre, bir kişinin kansere yakalanma riski daha doğmadan önce başlayabilir.
Nature Cancer’da yayımlanan bulgular , gelişim sırasında ortaya çıkan ve kanser riskiyle bağlantılı iki farklı epigenetik durumu tanımladı. Bu durumlardan biri daha düşük yaşam boyu riskle ilişkilendirilirken diğeri daha yüksek yaşam boyu riskle ilişkilendirildi.
Kanser düşük riskli durumda gelişirse, lösemi veya lenfoma gibi sıvı bir tümör olma olasılığı daha yüksektir. Kanser yüksek riskli durumda gelişirse, akciğer veya prostat kanseri gibi katı bir tümör olma olasılığı daha yüksektir.
“Çoğu kanser türü yaşamın ilerleyen dönemlerinde ortaya çıktığı ve mutasyon veya genetik hastalıklar olarak anlaşıldığı için, gelişimin kanser riskini nasıl şekillendirebileceği konusunda derin bir odaklanma olmamıştır. Bulgularımız bunu değiştiriyor,” diyor VAI Epigenetik Bölümü başkanı ve çalışmanın eş-yazışma yazarı J. Andrew Pospisilik, Ph.D.. “Bu iki epigenetik olarak farklı durumu tanımlamamız, kanserin temellerine dair tamamen yeni bir çalışma dünyasının kapısını açıyor.”
Kanser riski, DNA hasarının birikmesi ve diğer faktörler sayesinde insanlar yaşlandıkça artar. Yine de, her anormal hücre kansere dönüşmez. Son yıllarda, bilim insanları epigenetik hatalar gibi diğer etkileri kansere ek katkıda bulunanlar olarak tanımladılar.
Epigenetik, DNA’daki talimatların nasıl ve ne zaman gerçekleştirileceğini etkileyen süreçlerdir. Epigenetikteki sorunlar hücresel kalite kontrol süreçlerini rayından çıkarabilir ve hasta hücrelerin hayatta kalmasını ve yayılmasını sağlayabilir.
Pospisilik ve işbirlikçileri, çalışmalarında Trim28 geninin seviyeleri düşük olan farelerin , aksi takdirde aynı olmalarına rağmen, kanserle ilişkili genlerde iki epigenetik işaret örüntüsünden birine sahip olabileceğini buldular. Bu örüntüler gelişim sırasında belirlenir. Desenlerin gücü, iki kanser risk durumundan hangisinin meydana geldiğini belirler.
“Herkesin belli bir düzeyde riski vardır ancak kanser ortaya çıktığında bunu sadece şanssızlık olarak düşünme eğilimindeyiz,” diyor Pospisilik Laboratuvarı’nda araştırma bilimcisi ve çalışmanın ilk ve eş-yazışma yazarı olan Dr. Ilaria Panzeri. “Ancak şanssızlık, bazı insanların neden kansere yakalandığını ve bazılarının yakalanmadığını tam olarak açıklamıyor. En önemlisi, şanssızlık tedavi için hedef alınamaz. Öte yandan epigenetik hedef alınabilir. Bulgularımız, kanserin köklerinin hassas gelişim döneminde başlayabileceğini gösteriyor ve bu da hastalığı incelemek için yeni bir bakış açısı ve teşhis ve tedavi için potansiyel yeni seçenekler sunuyor.”
Ekip, vücuttaki dokular boyunca iki epigenetik duruma dair kanıtlar buldu, bu da gelişimsel epigenetik riskin kanserler arasında yaygın olabileceğini düşündürüyor. Gelecekte, bu iki durumun bireysel kanser türlerindeki etkilerini araştırmayı planlıyorlar.
DNA nanorobotları yapay hücreleri değiştirebilir. için yorumlar kapalıBİLİM
Stuttgart Üniversitesi’ndeki bilim insanları, “DNA origami” yardımıyla biyolojik zarların yapısını ve işlevini kontrol etmeyi başardılar. Geliştirdikleri sistem, büyük terapötik yüklerin hücrelere taşınmasını kolaylaştırabilir. Bu, ilaçların ve diğer terapötik müdahalelerin hedefli uygulanması için yeni bir yol açıyor. Böylece, sentetik biyolojinin araç setine çok değerli bir araç eklenebilir. Prof. Laura Na Liu ve ekibi bulgularını Nature Materials dergisinde yayınladı .
Hücrenin şekli ve morfolojisi biyolojik işlevde önemli bir rol oynar. Bu, modern tasarım ve mimari alanlarında yaygın olan “form işlevi takip eder” ilkesine karşılık gelir. Bu ilkenin yapay hücrelere aktarılması sentetik biyolojide bir zorluktur. DNA nanoteknolojisindeki gelişmeler artık umut verici çözümler sunmaktadır. Terapötik proteinlerin hücre zarlarından geçişini kolaylaştıracak kadar büyük yeni taşıma kanallarının oluşturulmasına olanak tanırlar. Bu yeni alanda, Stuttgart Üniversitesi 2. Fizik Enstitüsü Müdürü ve Max Planck Katı Hal Araştırmaları Enstitüsü (MPI-FKF) Üyesi Prof. Laura Na Liu gibi bilim insanları, sentetik hücrelerdeki lipit zarlarının şeklini ve geçirgenliğini kontrol etmek için yenilikçi bir araç geliştirdiler. Bu zarlar, sulu bir bölmeyi çevreleyen ve biyolojik zarların basitleştirilmiş modelleri olarak hizmet eden lipit çift katmanlarından oluşur. Zar dinamiklerini, protein etkileşimlerini ve lipit davranışını incelemek için faydalıdırlar.
DNA nanoteknolojisinin uygulanmasında bir dönüm noktası
Bu yeni araç işlevsel sentetik hücrelerin yaratılmasının önünü açabilir. Laura Na Liu’nun bilimsel çalışması, yeni terapilerin araştırma ve geliştirilmesini önemli ölçüde etkilemeyi amaçlıyor. Liu ve ekibi, sentetik hücrelerle programlanabilir etkileşimleri etkinleştirmek için sinyale bağlı DNA nanorobotlarını kullanmayı başardı. Liu, “Bu çalışma, hücre davranışını düzenlemek için DNA nanoteknolojisinin uygulanmasında bir dönüm noktasıdır” diyor. Ekip, canlı hücreleri taklit eden basit, hücre boyutunda yapılar olan dev tek katmanlı veziküller (GUV’ler) ile çalışıyor. DNA nanorobotlarını kullanarak araştırmacılar, bu sentetik hücrelerin şeklini ve işlevselliğini etkileyebildiler.
Proteinler ve enzimler için yeni taşıma kanalları
DNA nanoteknolojisi, Laura Na Liu’nun başlıca araştırma alanlarından biridir. DNA origami yapıları konusunda uzmandır — özel olarak tasarlanmış daha kısa DNA dizileri, yani zımbalar aracılığıyla katlanan DNA iplikleri. Liu’nun ekibi, DNA origami yapılarını, şekillerini geri dönüşümlü olarak değiştirebilen ve böylece mikron aralığındaki yakın çevrelerini etkileyebilen yeniden yapılandırılabilir nanorobotlar olarak kullandı. Araştırmacılar, bu DNA nanorobotlarının dönüşümünün GUV’lerin deformasyonu ve model GUV membranlarında sentetik kanalların oluşumu ile birleştirilebileceğini buldular. Bu kanallar, büyük moleküllerin membrandan geçmesine izin verdi ve gerekirse yeniden kapatılabilir.
Biyolojik ortamlar için tamamen yapay DNA yapıları
“Bu, GUV’lerin şeklini ve yapılandırmasını tasarlamak için DNA nanorobotlarını kullanabileceğimiz ve böylece membranda taşıma kanallarının oluşumunu sağlayabileceğimiz anlamına geliyor,” diyor bu çalışmanın ortak yazarlarından Prof. Stephan Nussberger. “GUV’lerdeki DNA nanorobotlarının işlevsel mekanizmasının canlı hücrelerde doğrudan biyolojik bir eşdeğerinin olmaması son derece heyecan verici,” diye ekliyor Nussberger.
Yeni çalışma yeni soruları gündeme getiriyor: DNA nanorobotları gibi sentetik platformlar, biyolojik muadillerinden daha az karmaşıklıkla tasarlanabilir mi, ancak yine de biyolojik bir ortamda işlev görebilir mi?
Hastalık mekanizmalarını anlamak ve tedavileri iyileştirmek
Yeni çalışma bu yönde önemli bir adımdır. DNA nanorobotları tarafından oluşturulan çapraz zar kanalları sistemi, belirli moleküllerin ve maddelerin hücrelere etkili bir şekilde geçmesini sağlar. En önemlisi, bu kanallar büyüktür ve gerektiğinde kapanmak üzere programlanabilir. Canlı hücrelere uygulandığında, bu sistem terapötik proteinlerin veya enzimlerin hücredeki hedeflerine taşınmasını kolaylaştırabilir. Bu nedenle ilaçların ve diğer terapötik müdahalelerin uygulanması için yeni olasılıklar sunar. Bu çalışmanın ortak yazarlarından biri olan Prof. Hao Yan, “Yaklaşımımız canlı hücrelerin davranışını taklit etmek için yeni olasılıklar açıyor. Bu ilerleme gelecekteki terapötik stratejiler için çok önemli olabilir” diyor.
Son yıllarda yapay zekanın hayatımıza etkileri giderek artıyor. OpenAI’ın son teknolojik atılımlarından biri olan GPT-4b, insan ömrünü uzatma yolunda çok önemli bir kapıyı araladı. Retro Biosciences ile iş birliği hayata geçirilen ve yapay zekanın biyoteknolojiyle buluştuğu son derece önemli bir projeden bahsediyoruz.
Son yıllarda yapay zekanın hayatımıza etkileri giderek artıyor. OpenAI’ın son teknolojik atılımlarından biri olan GPT-4b, insan ömrünü uzatma yolunda çok önemli bir kapıyı araladı. Retro Biosciences ile iş birliği hayata geçirilen ve yapay zekanın biyoteknolojiyle buluştuğu son derece önemli bir projeden bahsediyoruz.
OpenAI’ın geliştirdiği GPT-4b adlı dil modeli, protein dizilimlerini analiz edip geliştirme kapasitesine sahip. Özellikle, “Yamanaka faktörleri” olarak bilinen ve hücreleri gençleştirme potansiyeli olan proteinler üzerindeki çalışmalarda önemli bir rol oynuyor. GPT-4b tarafından önerilen amino asit dizilimleri, bu faktörlerin etkinliğini tam 50 kat artırdı.
Son yıllarda yapay zekanın hayatımıza etkileri giderek artıyor. OpenAI’ın son teknolojik atılımlarından biri olan GPT-4b, insan ömrünü uzatma yolunda çok önemli bir kapıyı araladı. Retro Biosciences ile iş birliği hayata geçirilen ve yapay zekanın biyoteknolojiyle buluştuğu son derece önemli bir projeden bahsediyoruz.
OpenAI’ın geliştirdiği GPT-4b adlı dil modeli, protein dizilimlerini analiz edip geliştirme kapasitesine sahip. Özellikle, “Yamanaka faktörleri” olarak bilinen ve hücreleri gençleştirme potansiyeli olan proteinler üzerindeki çalışmalarda önemli bir rol oynuyor. GPT-4b tarafından önerilen amino asit dizilimleri, bu faktörlerin etkinliğini tam 50 kat artırdı.
Sam Altman’dan 180 milyon dolar “şahsi” yatırım
Yamanaka faktörleri, normal hücreleri kök hücrelere dönüştürebiliyor ve bu sayede vücuttaki yaşlanma belirtilerini tersine çevirmek, organları yenilemek ve yaşılığa bağlı hastalıkları tedavi etmek için kullanılabiliyor. Proje, normal insan ömrünü 10 yıl artırmayı hedefleyen Retro Biosciences’ın bir girişimi olarak bir yıl önce başladı.
Yaşlanma mekanizmalarına odaklanan bu biyoteknoloji şirketi, bu mekanizmaları tersine çevirmek ve yaşılığa bağlı hastalıkları önlemek için yeni tedaviler geliştiriyor. OpenAI CEO’su Sam Altman, Retro Biosciences’a kişisel olarak 180 milyon dolar yatırım yaptı. Bu finansman, şirkete operasyonlarını 10 yıl boyunca sürdürebilme ve ilk konsept kanıtını elde etme imkanı tanıdı.
Son yıllarda yapay zekanın hayatımıza etkileri giderek artıyor. OpenAI’ın son teknolojik atılımlarından biri olan GPT-4b, insan ömrünü uzatma yolunda çok önemli bir kapıyı araladı. Retro Biosciences ile iş birliği hayata geçirilen ve yapay zekanın biyoteknolojiyle buluştuğu son derece önemli bir projeden bahsediyoruz.
OpenAI’ın geliştirdiği GPT-4b adlı dil modeli, protein dizilimlerini analiz edip geliştirme kapasitesine sahip. Özellikle, “Yamanaka faktörleri” olarak bilinen ve hücreleri gençleştirme potansiyeli olan proteinler üzerindeki çalışmalarda önemli bir rol oynuyor. GPT-4b tarafından önerilen amino asit dizilimleri, bu faktörlerin etkinliğini tam 50 kat artırdı.
Sam Altman’dan 180 milyon dolar “şahsi” yatırım
Yamanaka faktörleri, normal hücreleri kök hücrelere dönüştürebiliyor ve bu sayede vücuttaki yaşlanma belirtilerini tersine çevirmek, organları yenilemek ve yaşılığa bağlı hastalıkları tedavi etmek için kullanılabiliyor. Proje, normal insan ömrünü 10 yıl artırmayı hedefleyen Retro Biosciences’ın bir girişimi olarak bir yıl önce başladı.
Yaşlanma mekanizmalarına odaklanan bu biyoteknoloji şirketi, bu mekanizmaları tersine çevirmek ve yaşılığa bağlı hastalıkları önlemek için yeni tedaviler geliştiriyor. OpenAI CEO’su Sam Altman, Retro Biosciences’a kişisel olarak 180 milyon dolar yatırım yaptı. Bu finansman, şirkete operasyonlarını 10 yıl boyunca sürdürebilme ve ilk konsept kanıtını elde etme imkanı tanıdı.
GPT-4b yapay zeka modeli nasıl çalışıyor?
Google AlphaFold, proteinlerin üç boyutlu yapısını tahmin ederek biyoteknoloji alanında devrim yaratmıştı. GPT-4b ise bu yeteneğin ötesine geçerek proteinlerin amino asit dizilimlerini geliştiriyor ve fonksiyonlarını daha etkin hale getiriyor. Retro Biosciences tarafından laboratuvar ortamında test edilen bu öneriler, Yamanaka faktörlerinin etkisini çarpıcı bir şekilde artırdı.
Sonuçlar henüz yayınlanmamış olsa da Retro Biosciences ve OpenAI, bu verileri ilerleyen dönemlerde paylaşmayı planlıyor. Harvard Üniversitesi’nden yaşlanma araştırmacısı Vadim Gladyshev gibi uzmanlara göre bu tür yenilikler karmaşık sorunları çözmeye yardımcı olabilir. Bu yenilikçi yaklaşımın bilim dünyasının geleceğini nasıl şekillendireceğini hep birlikte göreceğiz.
Kalıcı Dişlerimizi Yeniden Çıkarabilecek miyiz? için yorumlar kapalıBİLİM, BİYOLOJİ, sağlık
‘Kalıcı’ dişleri yeniden çıkarma çalışmalarının iç yüzü; kök hücreler, gen düzenleme, ilaçlar ve daha fazlası.
Eğer yetişkin bir insan iseniz, dişlerin yenilenmesiyle ilgili bir iki şey biliyorsunuzdur. Altı yaş civarında çoğumuz, diş çıkarma adı verilen bir süreçte bebeklik dişlerimizi kaybederiz ve narin yapıdaki ilk diş takımımızı daha iri, kalıcı dişlerle değiştiririz. Bu olgu, dişlerini sürekli yeniden çıkaran yaratıkları akla getiriyor. Örneğin zamanla testere biçiminde on binlerce diş çıkaran kum köpekbalıkları ve ön dişleri lifli yiyeceklerle aşındıkça sürekli büyüyen tavşanlar. Eğer balıklar, tavşanlar ve ufaklıklar uyurken bunu yapabiliyorsa, o halde neden yetişkinler eskiyen azı dişlerini doğal şekilde atıp, parlayan yenileriyle değiştirmiyor? Ayrıca bu bağlamda, bilim böyle bir marifeti gerçeğe dönüştürmeye tam olarak ne kadar yaklaştı? Lütfen, yaklaşan bir diş ağrısı hissediyorum…
Neden bunu hemen şimdi yapmıyoruz? Bu dişli hedefte ne ile mücadele ettiğimizi daha iyi anlamak için Dr. Ophir Klein (San Francisco – California Üniversitesinde çocuk sağlığı ve ağız ve yüz bilimleri profesörü) Popular Science’a kısa bir tarih dersi sundu.
Uzun süre önce; ünlülerin diş kaplamalarından, beyazlatma kitlerinden ve hatta diş iplerinden bile önce, “Hayvanlar omurgasızlara ve omurgalılara ayrılmıştı” diye açıklıyor Klein. O zamanlar, yüzlerce milyon yıl önce, “En eski omurgalılar sürüngen benzeri canlılardı” ve “memeliler de dinozorlar, kuşlar ve yüzergezerler gibi oradan geliyor.”
Klein’in açıkladığına göre kaderin cilvesine bakın ki “Dişler, omurgalı ağzının ayrılmaz bir parçası haline geldi,” ama “nereden ortaya çıktıkları tam belli değil,” diye ekliyor; “Ağız içerisinde mi başlamışlardı yoksa balıklarda olduğu gibi dışarıdan içeriye göç eden pullar biçiminde mi başlamışlardı?” Tamam, iğrenç! Bu erken dönem dişlerin basit olduklarını biliyoruz ve bir şekilde bugün balıklarda gördüğümüz dişlere benziyor olabilirlerdi. “Eğer somon balığının ağzını açarsanız, tüm dişler aynıdır ve sürekli olarak değişirler” diye açıklıyor Klein. “Bu kök hücrelerin yön verdiği bir süreç.”
Dişler, memelilerin ve nihayetinde insanların ortaya çıkmasıyla daha da karmaşık hale gelmiş. “Bir tür içerisindeki bütün dişlerin aynı olmasından ziyade, ki buna homodont dişlilik denir; bizde heterodont dişlilik var” diyor Klein. Köklerin gelişimiyle birlikte, her biri belli işler yapan “Azı dişleri, küçük azı dişleri, köpek dişleri ve kesici ön dişlerimiz var”. Birçok memelide, aşınma ve yıpranmaya karşı bir savunma stratejisi olarak sürekli büyüyen dişler ve azı dişleri evrimleşmişse de insanlarda böyle olmamış. Kalıcı dişlerimiz çıktığında, sert dış kısım (mine), “kalıcıdır ve artık onu yapacak hücrelerimiz yoktur.” Diğer bir ifadeyle, evrimsel sürecin bir noktasında, dişleri sürekli değiştirmek için gereken bazı özel öncül hücreleri kaybetmişiz.
Bu yüzden belki de kalıcı dişlerimiz bir nevi, karmaşıklığa karşı tekrarlanabilirlikten ödün verdiğimiz atasal bir değiş tokuşu temsil ediyordur. Ne olursa olsun, uzmanlar bu evrimsel gelişimin altını oymaya (veya onu zenginleştirmeye) tam olarak ne kadar yakın?
Kalıcı insan dişlerinin yeniden çıkarılmasına giden bir “ara adım”, yapay malzemeler ile kök hücrelerin kaynaşmasını kapsıyor olabilir.
“Yapay mine yapmakta oldukça iyiyiz” diyor Klein. “Belki de dişin içerisindeki kök hücreleri kullanarak, dişin bu yaşayan kısmını yeniden çıkarır ve sonrasında tıpkı şu an kanal tedavisinde yaptığımız gibi bir taç yaparak, biyomühendislikle yeni bir diş oluşturabiliriz.” Klein devamında şöyle ekliyor: “Eğer diğer hayvanların kök hücrelerden dişlerini nasıl yeniden çıkarabildiğini öğrenebilirsek, aslında laboratuvarda tümüyle yeni bir diş çıkarabiliriz.” Klein bunun önümüzdeki beş yıl içinde göreceğimiz bir şey olmadığını düşünüyor fakat “her şey çok hızlı ilerlediği için 20-30 yıl içerisinde gerçekleşirse şaşırmayacağını” söylüyor.
İlk bakışta bilim kurgu gibi gelebilir fakat burada öğütülecek bir sürü şey var.
Şikago – Illinois Üniversitesi Diş Hekimliği Fakültesinin periodonti bölümünde profesör olan Dr. Salvador Nares şöyle açıklıyor: “Diş başlı başına zor bir mesele; onu kemiğin parçası haline getirmek, çenenizle bütünleştirmek ise yenilenmenin başka bir tarafı.” Nares, aynı bölümde yardımcı profesör olarak çalışan Dr. Afsar Naqvi ile Popular Science‘a konuştu.
“Nihayetinde bilim insanlarının hayali, diş eti dokusuna bir tür kapsül veya başka bir şey yerleştirerek sonrasında bunu büyütüp diş haline getirmek” diyor Nares. “Fakat burada kolay olmayan şeyler var çünkü doğru ve tam olan belli bir morfolojiniz olması gerekiyor.” Dişin dayanıklı ve doğru şekle sahip olması gerekiyor, ayrıca yerinde kalmalı ve vücudunun geri kalanıyla iyi çalışmalı. Tüm bunların ötesinde, “Büyümesinin durması gerekiyor çünkü büyümeye devam ederse, buna kanser denir” diyor Nares. Profesör işlerin bugün durduğu nokta konusunda ise bebeklerin çıkan dişlerindeki kök hücreler üzerinde yürütülen araştırmalara işaret ederek, “aslında belli laboratuvarların bu hücrelerden faydalanarak dişin bazı kısımlarını ürettiğini” söylüyor.
Hücre iskelesi (hücre tohumları ekebildiğimiz yapılar) ve biyo-yazdırma gibi alanlar da CRISPR tarzındaki gen düzenleme yöntemleri gibi ilerledi.
“Gen düzenleme hastaların kendi hücre tiplerini kullanıp onları istenen hücre tipine yönlendirerek ve onları onarım ve yenilenme amacıyla kullanarak, organoidlerin reddedilmesinden kaçınmada çok umut verici bir yol olabilir” diye açıklıyor Naqvi.
Ayrıca teoride, günün birinde insanlarda diş büyümesini mahmuzlayabilecek bir antikor ilacına yönelik araştırmalar da var. Fakat bu araştırmada yer almayan Naqvi’nin, “diş dokularına özgü olmayan” bir geni hedef alacak (USAG-1) bu olası tedaviyle ilgili endişeleri var.
“Bu gen aralarında böbreklerin de bulunduğu farklı dokularda, çok yüksek bir seviyede ifade ediliyor” diyen Naqvi şöyle ekliyor: “Diş büyümesinin ötesinde, kemik büyümesini olumlu, olumsuz veya başka bir şekilde etkilerse ne olacak? Kontrol edilmek zorunda.”
Popular Science, USAG-1 araştırmalarında yorum için baş yazar Dr. Katsu Takahaşi ve Kyoto Üniversitesi Hastanesine e-posta gönderdi ancak hiçbiri yanıt vermedi.
Yine de dişlerin yeniden çıkarılmasına yönelik araştırma boyutu göz önüne alındığında, elbet bir gün işe yarar bir şey çıkar değil mi? Altı aylık diş temizliklerinin canı cehenneme?
“Eğer bu soruyu beş, on yıl önce soracak olsaydınız, tüm bu süreçte ne kadar uzakta olduğumuz bağlamında muhtemelen farklı bir cevap alırdınız” diyor Nares. “Fakat yapay zekanın hızla hesaplama yapabilmesi ve bizim görmediğimiz şeyler ile örüntüleri görmesiyle beraber, keşiflerin hızlanacağını ve dişleri yeniden çıkarma ya da diğer dokuları yetiştirme fikrinin uygulamaya döküleceğini kafamızda canlandırıyoruz.” Yine de Nares, önümüzde on yıl içinde tüm bunların gerçeğe dönüştüğünü görmeyi beklemediğini söyleyip uyarıyor: Güvenlik endişelerinden, deneylerden, düzenleyici kurallardan ve genel olarak “yapılması gereken bir sürü iş”ten bahsederek, “Bence hâlâ epey uzaktayız” diyor.
Bu arada Nares, sahip olduğumuz kalıcı dişlerden saygıyla bahsediyor. “Birlikte doğduğumuz bu doğal dişlenmenin başka bir örneği yok” diye açıklıyor.
“Okurlara ağız hijyenlerinden vazgeçmemeleri konusunda uyarıda bulunuyorum” diyor Nares. “Çürüklere ve daha büyük ölçüde de dişleri gevşetip onların düşmesine yol açan diş eti hastalıklarına sebep olan tüm bu mikroplar, vücudun diğer kısımlarına yayılıyor ve gerçekten de ağızdan uzakta çeşitli etkiler meydana getirebiliyor.”
“Bu yüzden ağzınızı kesinlikle temiz tutun” diye ekliyor.
