Van Andel Enstitüsü bilim insanlarının yaptığı paradigmayı değiştiren bir araştırmaya göre, bir kişinin kansere yakalanma riski daha doğmadan önce başlayabilir.

Nature Cancer’da yayımlanan bulgular , gelişim sırasında ortaya çıkan ve kanser riskiyle bağlantılı iki farklı epigenetik durumu tanımladı. Bu durumlardan biri daha düşük yaşam boyu riskle ilişkilendirilirken diğeri daha yüksek yaşam boyu riskle ilişkilendirildi.

Kanser düşük riskli durumda gelişirse, lösemi veya lenfoma gibi sıvı bir tümör olma olasılığı daha yüksektir. Kanser yüksek riskli durumda gelişirse, akciğer veya prostat kanseri gibi katı bir tümör olma olasılığı daha yüksektir.

“Çoğu kanser türü yaşamın ilerleyen dönemlerinde ortaya çıktığı ve mutasyon veya genetik hastalıklar olarak anlaşıldığı için, gelişimin kanser riskini nasıl şekillendirebileceği konusunda derin bir odaklanma olmamıştır. Bulgularımız bunu değiştiriyor,” diyor VAI Epigenetik Bölümü başkanı ve çalışmanın eş-yazışma yazarı J. Andrew Pospisilik, Ph.D.. “Bu iki epigenetik olarak farklı durumu tanımlamamız, kanserin temellerine dair tamamen yeni bir çalışma dünyasının kapısını açıyor.”

Kanser riski, DNA hasarının birikmesi ve diğer faktörler sayesinde insanlar yaşlandıkça artar. Yine de, her anormal hücre kansere dönüşmez. Son yıllarda, bilim insanları epigenetik hatalar gibi diğer etkileri kansere ek katkıda bulunanlar olarak tanımladılar.

Epigenetik, DNA’daki talimatların nasıl ve ne zaman gerçekleştirileceğini etkileyen süreçlerdir. Epigenetikteki sorunlar hücresel kalite kontrol süreçlerini rayından çıkarabilir ve hasta hücrelerin hayatta kalmasını ve yayılmasını sağlayabilir.

Pospisilik ve işbirlikçileri, çalışmalarında Trim28 geninin seviyeleri düşük olan farelerin , aksi takdirde aynı olmalarına rağmen, kanserle ilişkili genlerde iki epigenetik işaret örüntüsünden birine sahip olabileceğini buldular. Bu örüntüler gelişim sırasında belirlenir. Desenlerin gücü, iki kanser risk durumundan hangisinin meydana geldiğini belirler.

“Herkesin belli bir düzeyde riski vardır ancak kanser ortaya çıktığında bunu sadece şanssızlık olarak düşünme eğilimindeyiz,” diyor Pospisilik Laboratuvarı’nda araştırma bilimcisi ve çalışmanın ilk ve eş-yazışma yazarı olan Dr. Ilaria Panzeri. “Ancak şanssızlık, bazı insanların neden kansere yakalandığını ve bazılarının yakalanmadığını tam olarak açıklamıyor. En önemlisi, şanssızlık tedavi için hedef alınamaz. Öte yandan epigenetik hedef alınabilir. Bulgularımız, kanserin köklerinin hassas gelişim döneminde başlayabileceğini gösteriyor ve bu da hastalığı incelemek için yeni bir bakış açısı ve teşhis ve tedavi için potansiyel yeni seçenekler sunuyor.”

Ekip, vücuttaki dokular boyunca iki epigenetik duruma dair kanıtlar buldu, bu da gelişimsel epigenetik riskin kanserler arasında yaygın olabileceğini düşündürüyor. Gelecekte, bu iki durumun bireysel kanser türlerindeki etkilerini araştırmayı planlıyorlar.

Kaynak ve devamına Buradan ulaşabilirsin.