Genom düzenleme, genetik rahatsızlıkların tedavisinde ümit verici sonuçlarla hızla ilerledi – ancak her zaman iyileştirme için yer vardır. Nature’da yayınlanan Mass General Brigham’dan araştırmacıların yeni bir makalesi, gen ve hücre terapisi alanında ilerlemeyi artırmak için ölçeklenebilir protein mühendisliğinin makine öğrenimiyle birleştirilmesinin gücünü sergiliyor.
Daha fazlasını oku
Araştırmacılar, kalp krizinden hemen sonra damar içine enjekte edilerek iyileşmeyi hızlandırıp kalp yetmezliğini önleyebilen yeni bir tedavi geliştirdiler.
Terapi hem bağışıklık sistemini doku onarımını teşvik etmeye teşvik ediyor hem de kalp krizinden sonra kalp kası hücrelerinin hayatta kalmasını destekliyor. Araştırmacılar terapiyi sıçanlarda test ettiler ve enjeksiyondan beş hafta sonrasına kadar etkili olduğunu gösterdiler.
Daha fazlasını oku
Nanopartikül üretiminin artırılması bilim insanlarının yeni kanser tedavilerini test etmesine yardımcı olabilir…
Terapötik ilaçlarla yüklenen polimer kaplı nanopartiküller, yumurtalık kanseri de dahil olmak üzere kanser tedavisi için önemli bir umut vadediyor. Bu partiküller, geleneksel kemoterapinin birçok yan etkisinden kaçınırken yüklerini serbest bıraktıkları tümörlere doğrudan hedeflenebilir.
Daha fazlasını oku
Potansiyel tedavilerin en yüksek güvenlik ve etkinlik standartlarına tabi olması gerekir.
2012’de, olgun fare ve insan hücrelerini vücudun herhangi bir hücre tipine dönüşebilecekleri ilkel bir duruma ‘yeniden programlamanın’ bir yolunun keşfi, Japonya’daki Kyoto Üniversitesi’nde biyolog olan Shinya Yamanaka’ya Fizyoloji veya Tıp alanında Nobel Ödülü’nün yarısını kazandırdı. İndüklenmiş pluripotent kök (iPS) hücreleri olarak bilinen bu hücrelerin nasıl yapılacağına dair gösterisi, göz, beyin ve omurga gibi hasarlı dokuları yenilemek için kişiselleştirilmiş tedavilerin yakında gelebileceğine dair umutları da artırdı.
Daha fazlasını oku
Antibiyotik direnci sıklığının sürekli artması kaçınılmaz olmayacaktır. Bu, “PLOS Pathogens” dergisinde yayınlanan bir araştırmanın sonucudur. UNIL Hesaplamalı Biyoloji Bölümü tarafından ortak yönetilen bu çalışma, 1998’den 2019’a kadar Avrupa’da antibiyotik direncinin evrimine odaklandı.
Biyolojik çeşitliliğin zaman içinde nasıl değiştiğini anlamak, evrimsel biyolojinin temel hedeflerinden biridir. Ancak, geçmiş biyolojik çeşitlilik tahminleri, örnekleme sapmalarını düzeltirken tahminleri ayarlamak için en son istatistiksel yöntemler uygulandığında bile, fosil kayıtlarının içsel eksikliği tarafından zorlanmaktadır. Burada, zaman içinde küresel veya bölgesel ölçeklerde zenginliği çıkarırken, mekansal, zamansal ve taksonomik örnekleme çeşitliliğini de içeren biyoçeşitliliğin stokastik simülasyonlarına ve derin öğrenme modeline dayalı bir yaklaşım geliştiriyoruz.
Daha fazlasını oku
Çin ve İspanya’dan araştırmacılar, AINU (Hücre çekirdeği yapay zekası) isimli yeni yapay zeka aracı yardımıyla kanser hücreleri ve viral enfeksiyonların nano ölçekte tespit edilebildiğini belirtti.
Nature Machine Intelligence dergisinde yayınlanan araştırmada, İspanya’daki Genom Düzenleme Merkezi (CRG), Donostia Uluslararası Fizik Merkezi (DIPC), Bask Bölge Üniversitesi (UPV/EHU) ile Çin’deki Güney Tıp Üniversitesi’nden bilim insanları, AINU’nun hücrelerde insan saçının genişliğinden 5 bin kat daha küçük değişiklikleri gözlemleyebildiğini kaydetti.
Daha fazlasını oku
Bilim insanları, görme işleme sistemlerindeki hasarları onarmak için sıçanlara insan beyin organoidleri naklettiler.
İnsan beyninin buruşuk yüzeyinin minyatür, laboratuvarda yetiştirilmiş modelleri, yaşayan sıçanların beyinlerindeki yaralanmaları yamamak ve böylece kemirgenlerin duyusal işleme sistemlerindeki kopuk bağlantıları onarmak için kullanılabilir, yeni bir çalışma gösteriyor. Çalışmanın yazarları, bir gün, beyin organoidleri olarak bilinen bu tür mini beyinlerin insan hastaların beyinlerini onarmak için de kullanılabileceğini öne sürüyor.
Daha fazlasını oku
Casgevy, orak hücreli anemi ve beta-talasemi olmak üzere iki ciddi kan hastalığını tedavi etmek için CRISPR-Cas9 kullanılarak geliştirilen bir gen düzenleme aracıdır.
Son dönemde genetik hastalıkların semptomlarını hafifletecek ve muhtemelen onları iyileştirecek tek seferlik bir tedavi geliştirmeyi amaçlayan bilim insanları, başarılı bir çözüm buldu.
Yeni bir çalışma , iki ciddi kan rahatsızlığını tedavi etmek için CRISPR -Cas9 kullanılarak yapılan bir gen düzenleme aracı olan Casgevy’nin geliştirildiğini bildirdi – orak hücre hastalığı ve β-talasemi. İşlem, kan üreten kök hücrelerde hemoglobini kodlayan genleri düzenlemeyi içerir.
Daha fazlasını oku
Bir grup bilim insanı, laboratuvarda “mini beyinler” yetiştirdi ve nihai amaçları, bunları birbirine bağlayarak süper verimli “biyobilgisayarlar” oluşturmak.
Frontiers in Science dergisinde yayımlanan yeni bir makalede , bir grup araştırmacı bu hedefe ulaşmak için bir yol haritası ortaya koydu; bu yeni disiplinlerarası alana “organoid zeka” veya kısaca OI adını verdiler.
Makalede, yeni terimin ortaya atılmasının amacının “OI’yi, bilimsel ve biyomühendislik gelişmelerini etik açıdan sorumlu bir şekilde kullanarak beyin organoidlerini kullanan gerçek bir biyolojik hesaplama biçimi olarak kurmak” olduğu ifade ediliyor.
Daha fazlasını oku