ASTAR Moleküler ve Hücre Biyolojisi Enstitüsü’nden (ASTAR IMCB) ve yerel biyoteknoloji şirketi Intra-ImmuSG’den araştırmacılar, yeni bir kanser immünoterapisi olan PRL3-zumab’ın Faz II klinik denemesinden umut verici sonuçları açıkladı.

Cell Reports Medicine’de yayınlanan çalışma, PRL3-zumab’ın mevcut tedavilere yanıt vermeyen ileri katı kanserli hastalarda hastalık ilerlemesini güvenli bir şekilde yavaşlattığını göstermektedir.

PRL3-zumab, katı tümörlerin yaklaşık %80’inde yüksek oranda ifade edilen ancak sağlıklı dokularda bulunmayan hücre içi bir protein olan PRL3’ü hedeflemek için benzersiz bir şekilde tasarlanmış yeni bir hümanlaştırılmış antikor tedavisidir.

Yalnızca yüzey proteinlerini birleştiren geleneksel antikorların aksine, PRL3-zumab, hücre yüzeyinde geçici olarak göründüğünde PRL3’ü hedef alarak kanser hücrelerini tanımlar ve onları bağışıklık sisteminin antikora bağlı hücresel sitotoksisite ve fagositoz olarak bilinen süreçlerle saldırması ve yok etmesi için işaretler.

Bu hedefli antikor tabanlı strateji, daha önce standart immünoterapi seçeneklerini tüketmiş olanlar da dahil olmak üzere agresif, tedaviye dirençli kanserli hastalar için yeni bir umudu temsil ediyor. Evre IV mide kanseri olan çalışmada bir hasta 13 aydan fazla bir süre hastalık stabilizasyonu yaşadı.

Buna karşılık, standart tedavilerden sonra mevcut tedaviler alan hastalar tipik olarak yaklaşık iki ay içinde hastalık ilerlemesini görürler ve bu da PRL3-zumab’ın hasta sonuçlarını önemli ölçüde iyileştirme potansiyelini vurgular.

Bu ABD çalışması öncelikle hastalığın ilerlemesini önlemeye odaklanırken, Malezya ve Çin’de devam eden diğer çalışmalarda tümör küçülmesini teşvik etmek gözlendi ve bu da PRL3-zumab’ın daha geniş potansiyelini düşündürdü. Bu çalışmaların tam sonuçları şu anda analiz ediliyor ve gelecek yıl yayınlanması bekleniyor.

Laboratuvar keşfinden klinik uygulamaya
PRL3-zumab’ın yolculuğu, 1998 yılında PRL3’ü ilk kez tanımlayan ve kanser metastazı ve direncindeki rolünü kabul eden Profesör Qi Zeng yönetiminde ASTAR IMCB’de başladı. Profesör Zeng’in araştırması, PRL3-zumab’ın geliştirilmesinin temelini attı ve tedaviyi klinik olarak ilerletmek için bir ASTAR yan kuruluşu olan Intra-ImmuSG’nin kurulmasına yol açtı.

Faz II çalışmasına çeşitli ileri evre katı kanserleri olan 51 hasta dahil edildi. PRL3-zumab, ilaca bağlı ciddi yan etki bildirilmeden olumlu bir güvenlik profili gösterdi. Denemede, her hastanın PRL3-zumab’daki ilerlemesiz sağkalımını önceki tedavileri ve tarihsel kriterlerle titizlikle karşılaştıran Tek Değerlendirilebilir Hasta Tek Kohort (SEPSC) tasarımı adı verilen yeni bir analitik yöntem kullanılmıştır.

PRL3-zumab’ı özellikle çığır açan kılan şey, uzun zamandır antikorlar tarafından “uyuşturulamaz” olarak kabul edilen hücre içi proteinleri hedefleme yeteneğidir. Daha önce keşfedilmemiş bu strateji enkenker tedavisi, mevcut tedavilere yanıt vermeyen hastalar için uygulanabilir bir “kurtarma terapisi” sunarak immünoterapi yaklaşımları için potansiyel olarak yeni yollar açabilir.

“PRL3-zumab, gerçek bir banktan başa başarı hikayesini temsil ediyor. A*STAR IMCB Kıdemli Baş Bilim İnsanı ve Intra-ImmuSG Pte Ltd. Kurucusu ve Baş Bilim Sorumlusu Profesör Qi Zeng, “Bu araştırma ürünü zaten birçok geç evre kanser hastasına fayda sağladı ve nadir, agresif kanserlilere yeni bir umut sunuyor, seçenekleri tükenmiş hastalarda hem hayatta kalma hem de yaşam kalitesini uzatmaya yardımcı oldu” dedi.

Kaynak ve devamına Buradan ulaşabilirsiniz.