Tüm modern kuşların atası muhtemelen yanardöner tüylere sahipti.

Kuşlar tropik bölgelerde daha renkli olma eğilimindedir ve bilim adamları oraya nasıl geldiklerini öğrenmek istediler: tropik bölgelerde renkli tüyler evrimleşip evrimleşmediğini veya tropikal kuşların bölgeye başka bir yerden gelen parlak renkli ataları olup olmadığını. Bilim adamları, renklerin dünya çapında yayılmasını keşfetmek için 9.409 kuştan oluşan bir veri tabanı oluşturdu. Yanardöner, renkli tüylerin kuş yaşam ağacı boyunca 415 kez ortaya çıktığını ve çoğu durumda tropiklerin dışında ortaya çıktığını buldular – ve tüm modern kuşların atasının da muhtemelen yanardöner tüyleri vardı.

Pencerenizden gördüğünüz kuşların renk paleti, nerede yaşadığınıza bağlıdır. Ekvator’dan uzaktaysanız, çoğu kuş sıkıcı renklere sahip olma eğilimindedir, ancak tropiklere ne kadar yakın olursanız, muhtemelen daha fazla renkli tüy göreceksiniz. Bilim adamları, tropik bölgelerde neden diğer yerlere göre daha parlak renkli kuşlar olduğu konusunda uzun zamandır şaşkınlar ve ayrıca bu parlak renkli kuşların ilk etapta oraya nasıl geldiklerini merak ettiler: yani, bu renkli tüylerin tropik bölgelerde evrimleşip evrimleşmediği veya tropikal kuşların bölgeye başka bir yerden gelen renkli ataları olup olmadığı. Nature Ecology and Evolution dergisinde yayınlanan yeni bir çalışmada, bilim adamları dünya genelinde renk yayılımını keşfetmek için 9.409 kuştan oluşan bir veri tabanı oluşturdular. Yanardöner, renkli tüylerin kuş hayat ağacı boyunca 415 kez ortaya çıktığını ve çoğu durumda tropiklerin dışında ortaya çıktığını ve tüm modern kuşların atasının da muhtemelen yanardöner tüylere sahip olduğunu buldular.

Chicago’daki Field Müzesi’nde araştırma bilimcisi ve makalenin baş yazarı Chad Eliason, “Onlarca yıldır, bilim adamları tropik bölgelerde daha parlak veya daha renkli kuş türleri olduğuna dair bir hipoteze sahipler” diyor. “Bu eğilimleri anlamamıza yardımcı olacak mekanizmayı bulmak istedik – bu parlak renklerin oraya nasıl ulaştığı ve zaman içinde kuş aile ağacına nasıl yayıldığı.”

Hayvanlarda rengin üretilmesinin iki ana yolu vardır: pigmentler ve yapılar. Hücreler, siyah ve kahverengi renklenmeden sorumlu olan melanin gibi pigmentler üretir. Bu arada, yapısal renk, ışığın hücre yapılarının farklı düzenlemelerinden yansıma biçiminden gelir. Işığın bir nesneye nasıl çarptığına bağlı olarak değişen gökkuşağı parıltısı olan yanardönerlik, yapısal renge bir örnektir.

Tropikal kuşlar renklerini parlak pigmentler ve yapısal renklerin bir kombinasyonundan alırlar. Eliason’un çalışmaları yapısal renge odaklanıyor, bu yüzden tropikal kuş renklenmesinin bu unsurunu keşfetmek istedi. O ve meslektaşları, bilimin bildiği 10.000 canlı kuş türünün büyük çoğunluğu olan 9.409 kuş türünün fotoğraflarını, videolarını ve hatta bilimsel çizimlerini taradılar. Araştırmacılar, hangi türlerin yanardöner tüylere sahip olduğunu ve bu kuşların nerede bulunduğunu takip ettiler.

Bilim adamları daha sonra kuş renklenmesi ve dağılımı hakkındaki verilerini, bilinen tüm kuş türlerinin birbiriyle nasıl ilişkili olduğunu gösteren DNA’ya dayanan önceden var olan bir aile ağacıyla birleştirdiler. Yanardönerliğin kökenlerini ve yayılmasını tahmin etmek için bilgileri bir modelleme sistemine beslediler. “Temel olarak, çok fazla matematik yaptık,” diyor Eliason

Tüm modern kuşların atası muhtemelen yanardöner tüylere sahipti | Bilim Günlüğü (sciencedaily.com): Tüm modern kuşların atası muhtemelen yanardöner tüylere sahipti.

Yaşamın kodunu çözmek: Yeni yapay zeka modeli DNA’nın gizli dilini öğreniyor.

İnsan DNA’sı üzerinde eğitilmiş yeni bir büyük dil modeli olan GROVER ile araştırmacılar artık genomumuzda saklı olan karmaşık bilgileri çözmeye çalışabilirler. GROVER, insan DNA’sını bir metin olarak ele alır, DNA dizileri hakkında işlevsel bilgiler elde etmek için kurallarını ve bağlamını öğrenir.

DNA, yaşamı sürdürmek için gerekli olan temel bilgileri içerir. Bu bilgilerin nasıl saklandığını ve organize edildiğini anlamak, geçen yüzyılın en büyük bilimsel zorluklarından biri olmuştur. İnsan DNA’sı üzerinde eğitilmiş yeni bir büyük dil modeli olan GROVER ile araştırmacılar artık genomumuzda saklı olan karmaşık bilgileri çözmeye çalışabilirler. Dresden Teknoloji Üniversitesi Biyoteknoloji Merkezi’ndeki (BIOTEC) bir ekip tarafından geliştirilen GROVER, insan DNA’sını bir metin olarak ele alıyor, DNA dizileri hakkında işlevsel bilgiler elde etmek için kurallarını ve bağlamını öğreniyor. Nature Machine Intelligence’da yayınlanan bu yeni araç, genomiği dönüştürme ve kişiselleştirilmiş tıbbı hızlandırma potansiyeline sahip.

Çift sarmalın keşfinden bu yana, bilim adamları DNA’da kodlanan bilgileri anlamaya çalıştılar. 70 yıl sonra, DNA’da saklı olan bilginin çok katmanlı olduğu açıktır. Genomun sadece %1-2’si proteinleri kodlayan diziler olan genlerden oluşur.

“DNA’nın proteinleri kodlamanın ötesinde birçok işlevi var. Bazı diziler genleri düzenler, diğerleri yapısal amaçlara hizmet eder, çoğu dizi aynı anda birden fazla işleve hizmet eder. Şu anda, DNA’nın çoğunun anlamını anlamıyoruz. DNA’nın kodlamayan bölgelerini anlamak söz konusu olduğunda, sadece yüzeyi çizmeye başlamış gibi görünüyoruz. Yapay zeka ve büyük dil modellerinin yardımcı olabileceği yer burasıdır” diyor BIOTEC’te araştırma grubu lideri Dr. Anna Poetsch.

Bir Dil Olarak DNA

GPT gibi büyük dil modelleri, dil anlayışımızı dönüştürdü. Yalnızca metin üzerinde eğitilen büyük dil modelleri, dili birçok bağlamda kullanma becerisini geliştirdi.

“DNA yaşamın kodudur. Neden onu bir dil gibi ele almıyorsunuz?” diyor Dr. Poetsch. Poetsch ekibi, referans bir insan genomu üzerinde büyük bir dil modeli eğitti. Ortaya çıkan GROVER veya “Çıkarılmış Temsiller Yoluyla Elde Edilen Genom Kuralları” adlı araç, DNA’dan biyolojik anlam çıkarmak için kullanılabilir.

“GROVER, DNA’nın kurallarını öğrendi. Dil açısından dilbilgisi, sözdizimi ve anlambilimden bahsediyoruz. DNA için bu, dizileri yöneten kuralları, nükleotidlerin ve dizilerin sırasını ve dizilerin anlamını öğrenmek anlamına gelir. İnsan dillerini öğrenen GPT modelleri gibi, GROVER da temelde DNA’yı nasıl ‘konuşacağını’ öğrendi,” diye açıklıyor projenin arkasındaki araştırmacı Dr. Melissa Sanabria.

Yaşamın kodunu kırmak: Yeni yapay zeka modeli DNA’nın gizli dilini öğreniyor | Bilim Günlüğü (sciencedaily.com): Yaşamın kodunu çözmek: Yeni yapay zeka modeli DNA’nın gizli dilini öğreniyor.

İnsan fosil kayıtlarındaki en küçük kol kemiği, Homo floresiensis’in doğuşuna ışık tutuyor..

Yeni bir çalışma, Endonezya’nın Flores adasından, şaşırtıcı derecede küçük bir yetişkin uzuv kemiği de dahil olmak üzere, son derece nadir erken insan fosillerinin keşfini bildiriyor. Yaklaşık 700.000 yıl öncesine tarihlenen yeni bulgular, 2003 yılında adanın batısındaki Liang Bua mağarasında kalıntıları ortaya çıkarılan Flores’in ‘Hobbitleri’ olarak adlandırılan Homo floresiensis’in evrimine ışık tutuyor.

Bugün Nature Communications’da yayınlanan bir makale, Endonezya’nın Flores adasından, şaşırtıcı derecede küçük bir yetişkin uzuv kemiği de dahil olmak üzere, son derece nadir erken insan fosillerinin keşfedildiğini bildiriyor.

Yaklaşık 700.000 yıl öncesine tarihlenen yeni bulgular, 2003 yılında adanın batısındaki Liang Bua mağarasında kalıntıları Avustralyalı-Yeni Zelandalı arkeolog Profesör Mike Morwood (1950-2013) liderliğindeki bir ekip tarafından ortaya çıkarılan Flores’in ‘Hobbitleri’ olarak adlandırılan Homo floresiensis’in evrimine ışık tutuyor.

Arkeolojik kanıtlar, bu küçücük, küçük beyinli insanların, 50.000 yıl kadar önce, kendi türümüzün (Homo sapiens) güneyde Avustralya’da çoktan kurulmuş olduğu bir zaman olan Liang Bua’da yaşadığını gösteriyor.

Flores’ten gelen gizemli insanların kökeni hakkında çok fazla tartışma oldu. İlk olarak Homo floresiensis’in erken Asya Homo erectus’un cüce bir torunu olduğu varsayıldı.

Başka bir teori, ‘Hobbit’in, Homo erectus’tan önce gelen ve başlangıçta küçük boylu olan Afrika’dan daha eski bir hominin’in geç hayatta kalan bir kalıntısı olduğudur, bu durumda olası adaylar arasında Homo habilis veya ünlü ‘Lucy’ (Australopithecus afarensis) bulunur.

Liang Bua dışında, hominin fosilleri Flores’te sadece tek bir yerde bulundu: mağaranın 75 km doğusundaki Mata Menge’nin açık hava alanı. So’a Havzası’nın seyrek nüfuslu tropikal çayırlarında yer alan bu site, daha önce yaklaşık 700.000 yıl önce küçük bir dere tarafından döşenen bir kumtaşı tabakasından kazılmış birkaç hominin fosili (bir çene parçası ve altı diş) vermiştir.

Liang Bua homininlerinden 650.000 yıl öncesine tarihlenen Mata Menge fosil kalıntılarının, Homo floresiensis’ten biraz daha küçük çeneleri ve dişleri olan en az üç bireye ait olduğu gösterildi, bu da küçük vücut boyutunun Flores homininlerinin tarihinin erken dönemlerinde evrimleştiğini ima ediyor.

Bununla birlikte, bu bölgedeki fosil kayıtlarında postkraniyal unsurlar (başın altındaki kemikler) bulunmadığından, bu So’a Havzası homininlerinin en az Homo floresiensis kadar küçük, hatta ondan biraz daha küçük olduğu doğrulanamadı.

İnsan fosil kayıtlarındaki en küçük kol kemiği Homo floresiensis’in doğuşuna ışık tutuyor | Bilim Günlüğü (sciencedaily.com): İnsan fosil kayıtlarındaki en küçük kol kemiği, Homo floresiensis’in doğuşuna ışık tutuyor..

Aşırı tuz kullanımına dikkat: Mide kanserine yakalanabilirsiniz.

Bilim insanları yemeklere aşırı tuz eklemenin mide kanseri riskini önemli ölçüde artırabileceğini ortaya koydu. Gastric Cancer dergisinde yayınlanan yeni bir çalışmaya göre, tuz ekleyen kişilerin mide kanserine yakalanma olasılığı eklemeyenlere göre yüzde 40 daha fazla olduğu kaydedildi.

Aşırı tuz kullanımına dikkat: Mide kanserine yakalanabilirsiniz

Araştırmacılar, yiyeceklerinizi aşırı tuzlamanın sizi bazı kanser riskleriyle karşı karşıya bırakabileceğini açıkladı.

Gastric Cancer dergisinde yayınlanan yeni bir çalışmaya göre, yemeklerine tuz ekleyen kişilerin mide kanserine yakalanma olasılığının, eklemeyenlere göre yüzde 40 daha fazla olduğunu ortaya koydu.

Bu çalışma, daha tuzlu gıdaların yaygın olarak tüketildiği Asya ülkelerinde yüksek tuz tüketimi ile mide kanseri arasında bağlantı bulan diğer çalışmaları doğrulamaktadır.

MedUni Viyana Halk Sağlığı Merkezi araştırmacılarından Selma Kronsteiner-Gicevic yaptığı açıklamada, “Araştırmamız, Batı ülkelerinde de ilave tuz sıklığı ile mide kanseri arasındaki bağlantıyı göstermektedir.” dedi.

470 BİN KİŞİNİN VERİLERİ ANALİZ EDİLDİ

Avusturya’daki Viyana Tıp Üniversitesi’nden gelen araştırmacılar, 2006 ve 2010 yılları arasında Birleşik Krallık genelinde 470.000’den fazla yetişkinden toplanan verileri analiz etti. Katılımcılara “Yemeğinize ne sıklıkla tuz eklersiniz?” sorusu da dahil olmak üzere bir dizi soru sorulmuştur. Daha sonra anket cevaplarını kanser hastalarının idrarında tespit edilen tuz seviyeleri ile karşılaştırmışlardır.

YÜZDE 39 KANSERE YAKALANMA OLASILIĞI  

Araştırmacılar, yemeklerine sık sık veya her zaman tuz ekleyen kişilerin 11 yıllık bir süre içinde mide kanserine yakalanma olasılığının, az tuz ekleyen veya hiç tuz eklemeyenlere göre yüzde 39 daha fazla olduğunu keşfetti.

Kronsteiner-Gicevic, “Sonuçlarımız demografik, sosyoekonomik ve yaşam tarzı faktörleri dikkate alındığında da geçerliliğini korudu ve yaygın komorbiditeler için de aynı şekilde geçerli oldu” dedi.

Ancak bu artış, zaten nispeten küçük olan riskin yüzde 40’ını oluşturmaktadır.

Amerikan Kanser Derneği’ne göre, yaşam boyu mide kanserine yakalanma riski erkeklerde yaklaşık 101’de bir, kadınlarda ise 155’te birdir.Mide kanseri en yaygın beşinci kanser türüdür ve kansere bağlı ölümlerin önde gelen üçüncü nedenidir.

Diğer risk faktörleri arasında Helicobacter pylori bakterisi enfeksiyonu, yaş, sigara kullanımı, kronik mide iltihabı ve obezite yer almaktadır.MedUni Viyana Halk Sağlığı Merkezi’nde araştırmacı olan çalışmanın eş yazarı Tilman Kühn yaptığı açıklamada, “Çalışmamızla, aşırı yüksek tuz tüketiminin olumsuz etkileri konusunda farkındalık yaratmak ve mide kanserini önlemeye yönelik tedbirler için bir temel sağlamak istiyoruz” dedi.

Aşırı tuz kullanımına dikkat: Mide kanserine yakalanabilirsiniz – Son Dakika Teknoloji Haberleri | NTV Haber: Aşırı tuz kullanımına dikkat: Mide kanserine yakalanabilirsiniz.

İnsan kaynaklı küresel ısınma zirve noktasına ulaştı.

Bilim insanları, insan faaliyetlerinin yol açtığı küresel ısınma oranının her 10 yılda 0,26 derece artışla tüm zamanların en yüksek seviyesine ulaştığını tespit etti.

İnsan faaliyetleri kaynaklı küresel ısınma tüm zamanların en yüksek seviyesine ulaştı.Leeds Üniversitesi tarafından bu yıl ikincisi hazırlanan ve 50’den fazla uluslararası bilim insanının katkı sağladığı Küresel İklim Değişikliği Göstergeleri (IGCC) raporu, Earth System Science Data (ESSD) dergisinde yayımlandı.

Rapora göre, küresel sıcaklık artışı 2013-2022 döneminde sanayi öncesi döneme göre 1,14 dereceye ulaşmasının ardından, 2014-2023 döneminde 1,19 dereceye yükseldi.

Bilim insanları, insan faaliyetlerinden kaynaklanan küresel ısınma oranının her 10 yılda 0,26 derece artış oranına ulaşarak tüm zamanların en yüksek seviyesinde olduğunu ve benzeri görülmemiş bir hızda arttığını tespit etti.

Bu rekor ısınma oranının temel nedeni yılda 53 milyar ton karbondioksit eşdeğerinde olan sera gazı emisyonlarının sürekli yüksek kalması olarak öne çıkarken, küresel sıcaklık artışını 1,5 dereceyle sınırlandırmak için dünyanın kalan karbon bütçesi 200 milyar ton seviyesinde bulunuyor. Bu da emisyonların mevcut hızda devam etmesi durumunda, dünyanın kalan karbon bütçesinin sadece 4 yılda aşılabileceği anlamına geliyor.

Leeds Üniversitesi Priestley İklim Geleceği Merkezi Direktörü ve IGCC Projesi Koordinatörü Piers Forster, rapora ilişkin değerlendirmesinde, insan faaliyetlerinin neden olduğu küresel ısınma oranının geçen yıl da artmaya devam ettiğini belirterek, “Küresel sıcaklıklar hala yanlış yönde ve her zamankinden daha hızlı ilerliyor.” uyarısında bulundu.

Fosil yakıtlardan kaynaklanan emisyonların tüm sera gazı emisyonlarının yaklaşık yüzde 70’ini oluşturduğunu dile getiren Forster, “Bu emisyonlar, iklim değişikliğinin başlıca nedeni, ancak çimento üretimi, tarım ve ormansızlaşmadan kaynaklanan diğer kirlilik kaynakları da ısınmaya neden oluyor.

Sera gazı emisyonlarını net sıfıra doğru hızla azaltmak, nihayetinde yaşayacağımız küresel ısınma seviyesini sınırlayacaktır. Aynı zamanda daha dirençli toplumlar inşa etmemiz gerekiyor. Dünyanın 2023’te gördüğü orman yangınları, kuraklık, sel ve sıcak hava dalgalarının yol açtığı yıkım, yeni normal haline gelmemeli.” ifadelerini kullandı.

İnsan kaynaklı küresel ısınma zirve noktasına ulaştı – Son Dakika Dünya Haberleri | NTV Haber: İnsan kaynaklı küresel ısınma zirve noktasına ulaştı.

Beynimiz uykuda geleceği tahmin etmeye çalışıyor..

Yeni bir araştırma, beynin uyurken sadece geçmiş olayları tekrarlamakla kalmayıp aynı zamanda gelecekteki deneyimleri de öngörebildiğini ortaya koydu.

Alzheimer gibi nörolojik bozuklukların tedavisinin iyileştirilmesine yol açabilecek yeni bir çalışmaya göre, beyin uyurken sadece geçmiş olayları tekrarlamakla kalmıyor, aynı zamanda gelecekteki deneyimleri de öngörüyor.

Uyku ve bellek İlişkisi üzerine yapılan önceki çalışmalar, uyumanın hafıza ve öğrenme için kritik olduğunu ve yeni deneyimleri istikrarlı anılara dönüştürülmesine yardımcı olduğunu ortaya koymuştu. Ancak, Nature dergisinde yayımlanan yeni çalışma, beynin uyurken yeni problemleri de çözebileceğini öne sürüyor.

“UYUYAN FARELER ÖNCEDEN TAHMİN ETTİLER”

Araştırmacılar, fareleri  labirentte iki ucunda da olan ödülün yüksek platformda gidip gelmeye alıştırdılar ve bu süreçte farelerin hafıza merkezlerindeki nöron aktivitesini incelediler. Uyuyan farelerin beyin aktivitelerini izleyen araştırmacılar farelerin labirentte nasıl hareket edeceklerini önceden tahmin edebildiklerini buldular.

Farelerin deneyimlediği mekansal temsillerin, uyuduktan sonra birkaç saat boyunca stabil hale geldiği gözlemlenirken, aynı zamanda uyku sırasında beyinlerin potansiyel yeni rotaları da hesapladığı belirtildi.

Araştırmacılar, bu bulguların beynin uyku sırasında henüz keşfedilmemiş pek çok şekilde şekillendirilebileceğini öne sürüyorlar. Bu çalışma, Alzheimer gibi nörolojik bozuklukların tedavisinde yeni yaklaşımların geliştirilmesine yol açabilir.

Beynimiz uykuda geleceği tahmin etmeye çalışıyor – Son Dakika Teknoloji Haberleri | NTV Haber: Beynimiz uykuda geleceği tahmin etmeye çalışıyor..

Pet şişe ve damacana kullananlar dikkat! Diyabet riskini artırıyor..

ABD’li bilim insanları plastik kullanımının tip 2 diyabet riskini artırdığı uyarısı yaptı. Saklama kaplarında ve plastik damacanalarda kullanılan BPA maddesinin insülin direncini artırdığı tespit edildi.

Plastik şişe ve damacana kullanımı tip 2 diyabet riskini artırıyor.

ABD‘de yapılan bir araştırmada plastik üretiminde kullanılan BPA kimyasalının, insanlarda insülin direncini artırdığı kanıtlandı.

Ohio eyaletinde gerçekleştirilen Laboratuvar çalışması kapsamında deneklere Amerikan Çevre Ajansı’nın “güvenli miktar” olarak belirlediği oranda BPA verildi.

Vücut ağırlıklarının her kilogramı başına 50 mikrogram BPA verilen deneklerin sadece dört gün içinde insülin direnci geliştirdiği görüldü.

Diyabet” adlı tıp dergisinde yayınlanan araştırma ile BPA ve insülin direnci arasında ilk kez doğrudan bağ kurulduğu ifade ediliyor.
Şişelerdeki BPA içeren mikroplastiklerin insan vücuduna girerek insülin metabolizmasını bozduğu ifade ediliyor.

Araştırmanın sonuçları Amerikan Diyabet Birliği toplantısında da görüşülecek.

PET ŞİŞELER GÜVENLİ Mİ?

Bilim insanları, plastik gıda kaplarında kullanılan BPA oranının sınırlandırılması çağrısında bulundu.

BPA, plastik damacanalarda, plastik sofra gereçlerinde, kapaklarda, kahve makinelerinde, saklama kaplarında, yiyecek ve içecek kutularının iç çeperlerinde bulunabiliyor.
Ancak mevcut standartlara göre pet şişelerde bu madde bulunmuyor.
Etiket okuma alışkanlığı edinilmesi çağrısında bulunan uzmanlar plastik yerine cam şişe kullanılması ile zararlı kimyasallara maruz kalma oranının azaltılabileceğine dikkat çekiyor.

Pet şişe ve damacana kullananlar dikkat! Diyabet riskini artırıyor – Sağlık Haberleri (ntv.com.tr): Pet şişe ve damacana kullananlar dikkat! Diyabet riskini artırıyor..

PGC-1α agonizması fetal hemoglobini indükler ve orak hücre hastalığında orak önleyici etkiler gösterir.

Orak hücre hastalığı, dünya çapında milyonlarca insanı etkileyen, giderek büyüyen bir sağlık yüküdür. Klinik gözlem ve laboratuvar çalışmaları, fetal hemoglobin düzeyleri yüksek olan bireylerde orak hücre hastalığının şiddetinin arttığını göstermiştir. Klinik şiddeti azaltmak için yeterli fetal hemoglobini indüklemek için ek farmakolojik ajanlar karşılanmamış bir tıbbi ihtiyaçtır. Son zamanlarda, peroksizom proliferatörle aktive olan reseptör γ koaktivatörü-1α’nın (PGC-1α) yukarı regülasyonunun, insan primer eritroblastlarında fetal hemoglobin sentezini indükleyebileceğini bulduk. Burada, küçük bir molekül olan SR-18292’nin, insan eritroid hücrelerinde, β globin maya yapay kromozom farelerinde ve orak hücre hastalığı farelerinde fetal hemoglobin ekspresyonunun artmasına yol açan PGC-1α’yı arttırdığını bildiriyoruz. SR-18292 ile tedavi edilen orak farelerde, orak kırmızı kan hücreleri önemli ölçüde azalır ve hastalık komplikasyonları hafifletilir. SR-18292 veya sınıfındaki ajanlar, orak hücre hastalığı için umut verici bir ek terapötik olabilir.

Orak hücre hastalığı (SCD), orak hemoglobini (HbS; α kodlayan yetişkin β-globin genindeki tek bir yanlış anlamlı mutasyondan kaynaklanır

S2). Deoksijene HbS, kırmızı kan hücresine (RBC) zarar veren polimerler oluşturma eğilimindedir ve hemolitik anemi, vazo-oklüzyon ve ilerleyici multiorgan hasarı ile akut ve kronik ağrıya neden olur ve bunların tümü erken mortaliteye yol açar (1-3). Klinik, epidemiyolojik ve genetik çalışmalar, fetal hemoglobinin (HbF; α

2) SCD semptomlarını hafifletir çünkü HbF, HbS’yi seyreltir ve polimerizasyonunu doğrudan bozar (4-6). Eritroid progenitörlerinde HbF’yi arttırmanın etkili yollarının belirlenmesi uzun yıllardır takip edilmektedir (7). Gıda ve İlaç Dairesi (FDA), SCD’yi tedavi etmek için üç yeni ilacı onaylamış olsa da, hiçbiri HbF’yi hedeflemez. Voxelotor, hemoglobin-oksijen afinitesini artırarak deoksi-HbS polimerizasyonunu inhibe eder; l-glutamin ve crizanlizumab, deoksi-HbS polimerizasyonunun akış aşağısındaki SCD patofizyolojisini hedefler (8). Şu anda, SCD’yi tedavi etmek için bakım standardı, FDA onaylı tek HbF indükleyici ilaç olan hidroksiüredir (HU). Bununla birlikte, AKÖ’lü yetişkin hastalar, hastalıkları üzerinde derin bir etkiye sahip olabilecek küçük çocuklarda elde edilenlere yaklaşan HbF seviyeleri ile HU’ya nadiren yanıt verirler (9). Diğerleri, 5-azasitidin, 5-aza-2′-deoksisitidin ve bütirat gibi HbF indükleyicilerinin sınırlı etkinliğe sahip olduğunu veya toksik olduğunu bildirmiştir (410). Hastaları hücresel terapötiklerin mevcut yinelemelerinin zorluklarına maruz bırakmayan ek etkili, güvenli ve yaygın olarak bulunan HbF indükleyici ilaçlar, SCD’yi tedavi etmek için karşılanmamış bir ihtiyaçtır.Peroksizom proliferatörle aktive olan reseptör γ (PPARγ) koaktivatörü-1α veya PGC-1α, ilk olarak kahverengi yağda PPARγ ile etkileşime giren bir protein olarak bulundu (11). PGC-1α, çeşitli sinyal yollarının düzenlenmesinde anahtar faktörler olan bir koaktivatör protein ailesine aittir (12-15). Karaciğer, nöronlar ve kas (16-18) üzerindeki etkilerine ek olarak, son kanıtlar PGC-1α’nın eritroid hücrelerin olgunlaşmasında ve hayatta kalmasında da önemli bir rol oynadığını göstermektedir. Fetal globin genlerine sahip olmayan farelerde, PGC-1α fonksiyon kaybı mutantları bodur ve anemikti. Embriyonik εy- ve βh1-globin genlerinin ekspresyonu azaldı. Ayrıca, PGC-1α nükleer reseptörler testiküler reseptör 2/4 (TR2/TR4) ile etkileşime girerek globin gen transkripsiyonel aktivasyonunu başlatmıştır (1920). PGC-1α’nın zorla aşırı ekspresyonu SCD farelerinden kemik iliği hücrelerinde adenovirüs enfeksiyonu ile in vitro insan fetal γ-globin genlerinin (HBG1 ve HBG2, birlikte HBG olarak anılır) ve εy-globinin yanı sıra βh1-globin geninin, murin fetal globin analogunun önemli ölçüde artmasına neden oldu (21). İnsan CD34 hücrelerinde, küçük moleküllü bir PGC-1α aktivatörü olan ZLN005, PGC-1α’yı yukarı regüle edebilir ve HbF sentezini artırabilir (22).

+Burada, PGC-1α’nın başka bir küçük moleküler modülatörü olan SR-18292’nin (23), insan CD34 hematopoietik kök ve progenitör hücrelerinde PGC-1α ve γ-globin genlerinin ekspresyonunu arttırdığını gösteriyoruz. CD34 hücrelerinden türetilen HbF pozitif hücrelerin (F hücreleri) sayısı artmıştır. SR-18292 ile tedavi edilen insan β-globin maya yapay kromozomu (β-YAC) transgenik fareler ve SCD fareleri, artmış HBG mRNA ekspresyonu, HBG proteini ve F hücre sayıları sergiledi. SR-18292 ile tedavi edilen SCD farelerinin periferik kanında geri dönüşümsüz olarak oraklı RBC’ler ve retikülositler önemli ölçüde azalmıştır. Bu, azalmış hemoliz, azalmış splenomegali ve daha az organ nekrozu ile ilişkilendirildi. Bu sonuçlar, PGC-1α aktivitesinin veya düzenlediği sinyal yollarının modüle edilmesinin, AKÖ’lu hastalara terapötik olarak fayda sağlayabileceğini düşündürmektedir. Bulgularımız, bu yola yönelik daha etkili HbF artırıcı terapötikler geliştirmek için ilk prensip kanıtını sağlar.

++

PGC-1α agonizması orak hücre hastalığında fetal hemoglobini indükler ve orak hücre hastalığında orak önleyici etkiler gösterir | Bilimdeki Gelişmeler (science.org): PGC-1α agonizması fetal hemoglobini indükler ve orak hücre hastalığında orak önleyici etkiler gösterir.

Hamilelik beyni ebeveynliğe hazırlamak için nasıl dönüştürür?

Sinirbilim tarafından uzun süredir ihmal edilen dönüşümsel bir zaman. Bu değişmeye başlıyor.

Hamilelik sırasında meydana gelen beyin değişiklikleri, ebeveynlerin doğumdan sonra çocuklarıyla bağ kurmasına yardımcı olabilir. Kredi bilgileri: Getty

Kasım 2008’de, sinirbilimci Susana Carmona – o zamanlar dikkat eksikliği hiperaktivite bozukluğu üzerine çalışan bir doktora sonrası – iki meslektaşını bir partiye götürürken, içlerinden biri çocuk sahibi olmayı düşündüğünü açıkladı. Üçlü, hamileliğin beynini nasıl değiştirebileceği konusunda konuşmaya o kadar daldı ki, partiden ayrıldılar ve literatürü araştırmak için laboratuvarlarına gittiler.

Carmona, kemirgenlerde çok sayıda çalışma buldular, ancak insanlarda “temelde hiçbir şey yoktu” diyor.

Araştırmadaki bu boşluk karşısında şok olan Carmona ve meslektaşları, İspanya’daki Barselona Özerk Üniversitesi’ndeki akıl hocaları Oscar Vilarroya’yı, kadınların hamile kalmadan önce ve sonra tekrar doğum yaptıktan sonra nöroanatomisini ölçmek için manyetik rezonans görüntüleme (MRI) kullanarak bir çalışma yürütmelerine izin vermeye ikna ettiler.

Ana projelerinin yanına sıkıştırılan soruşturma sekiz yıl sürdü ve düzinelerce katılımcıyı içeriyordu. 2016 yılında yayınlanan sonuçlar aydınlatıcıydı1. Doğumdan iki ila üç ay sonra, serebral korteksin çoklu bölgeleri, gebe kalmadan öncekinden ortalama% 2 daha küçüktü. Ve çoğu iki yıl sonra daha küçük kaldı. Her ne kadar küçülme bir eksiklik fikrini çağrıştırsa da, ekip, kortikal azalma derecesinin bir annenin bebeğine olan bağlılığının gücünü öngördüğünü gösterdi ve hamileliğin beyni ebeveynlik için hazırladığını öne sürdü.Bugün, Madrid’deki Gregorio Marañón Sağlık Araştırma Enstitüsü’nde bulunan Carmona, hamilelik ve ebeveynliğin beyni nasıl dönüştürdüğünü ortaya çıkaran birkaç bilim insanından biri. 2008’de o akşam Carmona’nın yolcularından biri olan Elseline Hoekzema da bir diğeri. 2022’de, şu anda Hollanda’daki Amsterdam Üniversitesi Tıp Merkezi’nde bulunan Hoekzema, hamilelik sırasında küçülen kortikal bölgelerin doğumdan sonra da en az bir yıl boyunca farklı şekilde işlev gördüğünü doğruladı2.

Araştırmacılar, bu çalışmaların ve diğerlerinin, sinirbilim tarafından uzun süredir ihmal edilen ve yılda yaklaşık 140 milyon kadının deneyimlediği dönüşümsel bir yaşam olayını vurguladığını söylüyor.

Kanada’daki Toronto Üniversitesi’nde sinirbilimci olan Liisa Galea, “Hamileliğe çok fazla dikkat ediliyor, ancak çoğunlukla vücut açısından ve hamileliği başarılı kılmak açısından” diyor. Yayınlanmış insan nörogörüntüleme çalışmalarının sadece% 0.5’i kadınlara özgü sağlık faktörlerine bakmıştır.

Yine de, basmakalıp ‘hamilelik beyni’ fikri birçok toplumda yaygındır. Anketler, hamilelik ve doğum geçiren kişilerin %50-80’inin hafıza eksikliği, ‘beyin sisi’ veya diğer bilişsel sorunları bildirdiğini göstermektedir. Connecticut, New Haven’daki Yale Üniversitesi’nde sinirbilimci olan Winnie Orchard, “İnsanlar gerçekten beyinlerine ve zihinlerine ne olduğunu bilmek istiyorlar” diyor.

Birkaç uzunlamasına beyin görüntüleme projesi devam ediyor, ancak alan emekleme aşamasında. “Hala ilk günlerdeyiz,” diyor Hoekzema. “Güçlü beyin değişiklikleri gördük, ancak bunun bir anne için ne anlama geldiğinin yüzeyini çizmeye başlıyoruz.”

Yaşam geçişi

Hamilelik ve hormonal dalgalanmaları fizyolojiyi büyük ölçüde değiştirir. Galea, “Vücuttaki hemen hemen her bir sistem, fetüsün büyümesine izin vermek için ele geçiriliyor” diyor. Hayvanlarda, bu hormonların beyni ve davranışı dönüştürdüğü gösterilmiştir. Örneğin bakire dişi sıçanlar, tipik olarak sıçan yavrularını görmezden gelir veya onları öldürür3. Ancak hayvanlara hamileliği taklit eden hormonlar enjekte etmek, onların anne gibi davranmalarına, yavruları tımar etmelerine ve korumalarına neden olur.

Hamileliğin biyolojik etkisini incelemek insanlarda çok daha karmaşıktır. İnsanlardaki davranış değişiklikleri çok daha az belirgindir ve hamileliğin fizyolojik karışıklıkları önemli psikososyal ve çevresel değişikliklerle çakışır. Orchard, “Tüm bu parçaları çözmek gerçekten oldukça karmaşık” diyor. Hamilelikten bağımsız olarak biyolojideki değişikliklerin örnekleri, hormonal değişiklikler ve beyin değişiklikleri yaşayan yeni babalardan geldiğini söylüyor4 Bu, annelerde görülenlerle kısmen örtüşüyor. Bu değişiklikler, sağladıkları bakım kadar büyük olur.

Bu nedenle uygun bir karşılaştırma grubu kullanmak çok önemlidir – babalar, biyolojik olmayan anneler veya kadın olmayan doğum yapan ebeveynler olsun. Hoekzema ve Carmona’nın ilk çalışması, gebelik annelerini yeni babalarla karşılaştırdı ve Carmona bu yılın başlarında lezbiyen çiftlerde gebelik ve gebelik dışı anneleri karşılaştırdı5. Gebelik dışı ebeveynlerin beyinlerinde ince değişiklikler olmasına rağmen, hamile insanlarda görülenler tarafından cücedir.

Hamilelik beyni ebeveynliğe hazırlamak için nasıl dönüştürür? (nature.com): Hamilelik beyni ebeveynliğe hazırlamak için nasıl dönüştürür?

Bilim insanları duyurdu: Yaşlanmayı geciktiriyor, yaşam ömrünü yüzde 25 uzatıyor!

İngiltere’deki araştırmacılar, yaşlanma sürecini tersine çevirebilecek potansiyele sahip yeni bir ilacın fareler üzerinde önemli sonuçlar verdiğini açıkladı. Tedavi edilen farelerin yaşam sürelerinin yüzde 25’e kadar uzadığı ve birçok yaşlanma belirtisinin azaldığı gözlemlendi.

Bilim insanları yaşlanma karşıtı tedavinin sırlarını çözmeye bir adım daha yaklaştı. İngiltere’deki Tıbbi Bilimler Tıbbi Araştırma Konseyi Laboratuvarı’ndan Profesör Stuart Cook’un liderlik ettiği ekip, yaşlanma sürecinde rol oynayan bir proteini hedef alan yeni bir tedavi geliştirdi.Bu tedavi, fareler üzerinde yapılan deneylerde önemli sonuçlar verdi. Tedavi edilen farelerin yaşam süreleri yüzde 25 oranında uzadı ve bu farelerde kanser riski azaldı, tüyleri beyazlamadı, görme yetenekleri iyileşti ve kas fonksiyonları güçlendi.

55 yaşındaki bir insana eşdeğer olan 75 haftalık fareler ortalama 155 hafta yaşarken, tedavi edilmeyen hayvanlarda bu süre 120 hafta olarak kaydedildi. Profesör Cook, bulguların heyecan verici olduğunu belirterek, tedavinin farelerde yaşlanmanın belirtilerini azalttığını ve sağlığı olumlu yönde etkilediğini söyledi.

İnsanlar üzerinde de benzer etkiler olabileceği umuduyla çalışmalarına devam ettiklerini ifade etti.Araştırmacılar, tedavinin kronik hastalıklara ve yaşa bağlı kas kaybı gibi sorunlara karşı koruma sağladığını ve telomer kısalmasını azalttığını da belirttiler. Telomerlerin kısalması, yaşlanma sürecinde hücrelerin işlevlerinde azalmaya ve hastalıklara yol açabilir.

Ancak, yaşlanma karşıtı ilaçların geniş çapta kullanılabilmesi için daha fazla klinik deney ve finansman gerektiğini vurgulayan Profesör Cook, bu alanda ilerlemek için zorluklar olduğunu da ekledi.

Bilim insanları duyurdu: Yaşlanmayı geciktiriyor, yaşam ömrünü yüzde 25 uzatıyor! | N-Life (ntv.com.tr): Bilim insanları duyurdu: Yaşlanmayı geciktiriyor, yaşam ömrünü yüzde 25 uzatıyor!