Michigan Medicine’in araştırmasına göre, geleneksel bağışıklık baskılayıcı ilaçlar yerine antikor kullanan yeni bir kök hücre tedavisi yaklaşımı, fare beyinlerindeki hücreleri güçlü bir şekilde koruyor ve insanlarda yapılacak denemelerin hızlandırılması potansiyeline sahip.
Bu çalışma için araştırmacılar farelerde bağışıklık sistemini baskılamak için monoklonal antikorlar kullandılar ve sonuçları geleneksel immünosüpresyonla, takrolimus ve mikofenolat mofetil ilaçlarıyla karşılaştırdılar. Ateş böceklerinin parlamasını sağlayan protein olan lüsiferaz kullanarak implante edilmiş insan sinir kök hücresinin hayatta kalmasını izlediler.
Clinical and Translational Medicine dergisinde yayımlanan sonuçlar, monoklonal antikorlarla yapılan baskılamanın, fare beyinlerinde insan kök hücre nakillerinin en az altı ila sekiz ay boyunca uzun süreli hayatta kalmasını sağladığını, standart immünosüpresan ilaçlar kullanıldığında ise hücre nakillerinin çoğu hayvanda iki haftadan fazla hayatta kalmadığını ortaya koydu.
“Bu çalışma, monoklonal antikorların kullanılmasının beyin ve omurilikteki kök hücre nakillerinin uzun vadede incelenmesi için daha iyi olduğunu açıkça ortaya koyuyor,” diyor Michigan Üniversitesi Sağlık Merkezi’nde beyin cerrahı ve UM Tıp Fakültesi’nde nöroşirürji alanında klinik yardımcı doçent olan baş yazar Kevin Chen, MD. “Hücreler, monoklonal antikorlar kullanıldığında daha az enjeksiyon ve bağışıklık baskılanmasından kaynaklanan daha az toksisite ile çok uzun süre hayatta kaldı. Bu, kök hücre tedavileri üzerine daha fazla deney ve çalışmanın yapılmasını sağlayacak ve nörobilimlerdeki gelecekleri için daha fazla umut vaat edecektir.”
Araştırmacılar, klinik öncesi hayvan modellerinde test ederken, nörolojik hastalıklarda kök hücre tedavisi için uzun süredir var olan bir engel olan hücreleri canlı tutmayı amaçladılar. Chen, birçok bilim insanının hayvanların bağışıklık sistemlerinin kök hücreleri reddetmesini önlemek için bağışıklık baskılayıcı ilaçlara güvendiğini, ancak sonunda başarısız olduklarını ve süreci baltaladıklarını söylüyor.
“Bu deneylerin çoğunda, hayvanların yalnızca üçte birinin hücrelerinin hayatta kaldığını ve sonuçları yorumlamanın bir yolunun olmadığını gördük,” dedi. “Bu deneyleri yapmak ve hücrelerin hayatta kalmamasını sağlamak kök hücre tedavisinde pahalıya mal oluyor.”
Geleneksel immünosüpresan ilaçlar, bu çalışmada iki bağışıklık proteinini hedef alan monoklonal antikorlardan daha az seçicidir. Antikorlar, sinir sistemi için yalnızca bir avuç kök hücre tedavisi çalışmasında analiz edilmiştir. Ancak bu çalışma, hücre sağkalımını sekiz aya kadar takip etti; bu, beyin ve omurilikteki kök hücreler için yayınlanan en uzun zaman noktalarından biridir.
Bu çalışma, nakledilen kök hücrelerin beyne nasıl entegre olduğunu anlamak için temel oluşturuyor diyor kıdemli yazar Dr. Eva Feldman, UM’de James W. Albers Seçkin Profesörü, Russell N. DeJong Nöroloji Profesörü ve Michigan Medicine’de Yeni Terapiler için NöroAğ yöneticisi.
Feldman, “Yeni bulgularımız kök hücre tedavilerinin insan klinik denemelerine doğru ilerlemesini desteklemeye devam ediyor,” dedi. “Kök hücre tedavisi nörolojik hastalıklar için bir umut ışığı olmaya devam ediyor.”
Ek yazarlar arasında Lisa M. McGinley, Ph.D., Shayna N. Mason, BS, DianaM. Rigan, BS, Jacquelin F. Kwentus, BS, John M. Hayes, BA, Emily D. Glass, BS, Evan L. Reynolds, Ph.D., Geoffrey G. Murphy, Ph.D. bulunmaktadır ve hepsi Michigan Üniversitesi’ndendir.
Bu çalışma Ulusal Yaşlanma Enstitüsü, Handleman Yükselen Bilim İnsanı Programı, Alzheimer Araştırmaları için Robert E. Nederlander Kıdemli Programı, Sinai Tıbbi Personel Vakfı ve Yükselen Terapiler için NöroAğ tarafından desteklenmiştir.
Kaynak ve devamına Buradan ulaşabilirsin.