Alzheimer hastalığı (AH), ilerleyici hafıza kaybına ve zihinsel (yani bilişsel) yeteneklerde gerilemeye neden olan, yıpratıcı bir nörodejeneratif hastalıktır. İstatistikler, her yıl 500.000 ila 900.000 kişiye bu hastalığın teşhisi konulduğunu ve birkaç yüz bin kişinin de bunama veya yaşlanmayla ilişkili diğer bilişsel gerilemeler yaşadığını göstermektedir.

Hafif veya orta şiddette AD semptomları gösteren bireylerde bilişsel gerilemeyi geciktirmek için tasarlanmış bazı tedaviler mevcut olsa da, hastalığın kesin bir tedavisi henüz bulunamamıştır. Hastalığın ilerlemesine ve genel olarak nörodejenerasyona katkıda bulunan sinirsel, genetik, hücresel ve moleküler süreçlerin daha iyi anlaşılması , alternatif tedavilerin gelecekteki gelişimine ışık tutabileceği için oldukça değerli olabilir.

Geçmişteki nörobilim araştırmaları, mikrogliaların AD’deki kilit rolünü belirlemiştir. Bunlar, beyindeki çevreyi izleyerek hasarlı hücreleri , kalıntıları ve patojenleri temizleyen özel bağışıklık hücreleridir . Bu hücrelerin düzensizliğinin nörodejenerasyon ve AD’nin ilerlemesiyle bağlantılı olduğu gösterilmiştir.

Mount Sinai’deki Icahn Tıp Fakültesi’ndeki araştırmacılar, AD ilerledikçe ve semptomları daha şiddetli hale geldikçe mikroglianın işlevini düzenleyen hücresel ve moleküler süreçleri daha ayrıntılı incelemek için yakın zamanda bir çalışma yürüttüler.

Nature Neuroscience dergisinde yayımlanan bulguları , bu bağışıklık hücrelerinin gen aktivitesinin AD’nin farklı evrelerinde ve alt tiplerinde önemli ölçüde değiştiğini, aynı zamanda gelecekteki genetik veya immünolojik tedaviler için olası hedefleri belirlediğini ileri sürüyor.

“Mikroglialar beynin yerleşik bağışıklık hücreleridir ve AD ve diğer hastalıkların etiyolojisinde rol oynarlar,” diye yazmışlardır Roman Kosoy, John F. Fullard ve meslektaşları makalelerinde. “Ancak hastalığın seyri boyunca işlevlerini düzenleyen hücresel ve moleküler süreçler yeterince anlaşılmamıştır.

“58 sağlıklı yaşlanan birey ve çeşitli hastalık fenotipine sahip 131 birey de dahil olmak üzere, 189 insan postmortem beyninden alınan primer mikroglianın transkripsiyonel analizini sunuyoruz; bunların arasında AD’nin tüm klinik ve patolojik spektrumunu temsil eden 63 hasta da yer alıyor.”

Kaynak ve devamına Buradan ulaşabilirsin.