İmmünoterapi, bazı kanser hastaları için uzun süreli sağkalıma yol açabilir, ancak genelleştirilmiş başarı, yetersiz antijen sunumu ve immünojenik hücrelerin tümör mikro ortamından dışlanmasıyla engellenmiştir. Burada, transkripsiyon faktörleri pu’nun adenoviral iletimi ile tümör hücrelerini in vivo olarak yeniden programlamak için bir yaklaşım geliştirdik.Antijenleri tip 1 geleneksel dendritik hücreler olarak sunmalarını sağlayan 1, IRF8 ve BATF3. Yeniden programlanmış tümör hücreleri, tümör mikro ortamlarını yeniden şekillendirdi, poliklonal sitotoksik T hücrelerini işe aldı ve genişletti, tümör gerilemelerini indükledi ve çoklu fare melanom modellerinde uzun süreli sistemik bağışıklık kurdu. İnsan tümör sferoidlerinde ve ksenograftlarında, immünojenik dendritik benzeri hücrelere yeniden programlama, genellikle immünoterapiyi sınırlayan immünosupresyondan bağımsız olarak ilerledi. Çalışmamız, kanser immünoterapisi için in vivo immün hücre yeniden programlamasının insan klinik denemelerinin önünü açıyor.

Kaynak ve devamını incelemen için : https://www.science.org/doi/10.1126/science.adn9083