Tüp bebek tedavilerinde yıllarca verilen mücadelenin sonunda elde edilen embriyo, en kıymetli hazine değerinde. Bilim insanları, bu kıymetli embriyoya hiç dokunmadan yüzdüğü sıvıdan alınan DNA parçacıkları ile genetik hastalıkları tespit etmenin peşinde. 1 yıl içinde uygulanması düşünülen genetik tarama ile Down sendromu ve SMA’nın embriyo aşamasında tespit edilebileceği belirtiliyor.

Tüp Bebek ve İnfertilite Derneği’nin (TÜBİD) bu yıl 3’üncü kongresinde, yapay zekanın tüp bebek tedavilerindeki yeri ve yüzde 100 sağlıklı bebek doğması için yapılacak genetik testlerdeki son yenilikler paylaşıldı. Bilim insanları yüzde 100 sağlıklı bebek doğması için güçlerini yapay zeka ile birleştirdi.

DNA PARÇACIKLARINDAN ANALİZ
Tüp Bebek ve İnfertilite Derneği (TÜBİD) Başkanı, Kadın Hastalıkları ve Tüp Bebek Uzmanı Prof. Dr. Bülent Tıraş, şu bilgileri verdi: “35 yaşın üzerindeki gebe kadınlara genetik tarama için yapılan amniyosentez, Fetal DNA testleri ile gebeliğin 11-14’üncü haftasında anneden alınan bir tüp kan ile yapılır hale geldi. Annenin kanına bebekten geçen DNA analiz edilip, kromozom analiziyle amniyosenteze gerek kalmaksızın yüzde 99 civarında sonuç veriyor.

Şimdi ise tüp bebek tedavilerinde elde edilen embriyonun yüzdüğü sıvıdan alınan DNA parçacıklarının analiz edilmesi noktasına gelindi. Bu çalışma devrim niteliğinde bir çalışma.” Çalışmanın yüzde 100 doğruluk oranına kavuşturulduktan sonra 1 yıl içinde kullanıma başlanacağını belirten, Prof. Dr. Tıraş, “Biz embriyoya genetik testler yapıyoruz. Bu işlemi yaparken, embriyologlar tarafından embriyodan hücre alıyoruz. Bu işlem önümüzdeki 1 yıl içinde ‘Non-invaziv PGT’ ile yani embriyoya biyopsi yapmadan, dokunmadan örnek elde edilmesi işlemi haline gelecek” dedi.

Kaynak ve devamına Buradan Ulaşabilirsin.