Bir hastalıktaki bilimsel atılımlar her zaman diğer hastalıkların tedavisine ışık tutmaz. Ancak bu, Mayo Clinic araştırma ekibinin şaşırtıcı yolculuğuydu. Kanser hücrelerinin bağışıklık sisteminden saklanmak için yüzeylerinde kullandıkları bir şeker molekülünü tespit eden araştırmacılar, aynı molekülün bir zamanlar gençlik diyabeti olarak bilinen tip 1 diyabetin tedavisinde de yardımcı olabileceğini keşfettiler.

Tip 1 diyabet, bağışıklık sisteminin insülin üreten pankreas beta hücrelerine yanlışlıkla saldırdığı kronik bir otoimmün hastalıktır . Hastalık genetik ve diğer faktörlerden kaynaklanır ve ABD’de tahmini 1,3 milyon kişiyi etkilemektedir.

Mayo Clinic araştırmacıları, çalışmalarında bir kanser mekanizmasını ele alıp altüst ettiler. Kanser hücreleri, bağışıklık tepkisinden kaçınmak için çeşitli yöntemler kullanır; bunlar arasında kendilerini siyalik asit olarak bilinen bir şeker molekülüyle kaplamak da vardır . Araştırmacılar, tip 1 diyabetin klinik öncesi bir modelinde, beta hücrelerini aynı şeker molekülüyle kaplamanın ve böylece bağışıklık sisteminin hücreleri tolere etmesini sağlamanın mümkün olduğunu buldular.

Çalışmanın baş araştırmacısı ve Klinik Araştırmalar Dergisi’nde yayınlanan immünoloji araştırmacısı Dr. Virginia Shapiro, “Bulgularımız, bağışıklık tepkisi oluşturmayan beta hücreleri üretmenin mümkün olduğunu gösteriyor” diyor .

Birkaç yıl önce Dr. Shapiro’nun ekibi, tümör hücrelerinin yüzeyindeki siyalik asidi artıran ST8Sia6 adlı bir enzimin, tümör hücrelerinin bağışıklık sistemi tarafından hedef alınacak yabancı varlıklar değilmiş gibi görünmesine yardımcı olduğunu gösterdi.

Dr. Shapiro, “Bu enzimin ekspresyonu temelde kanser hücrelerini ‘şekerle kaplar’ ve anormal bir hücreyi normal bir bağışıklık tepkisinden korumaya yardımcı olabilir. Aynı enzimin normal bir hücreyi de anormal bir bağışıklık tepkisinden koruyabileceğini merak ettik,” diyor. Ekip, ilk olarak yapay olarak oluşturulmuş bir diyabet modelinde kavram kanıtını oluşturdu .

Mevcut çalışmada ekip, otoimmün (tip 1) diyabetin kendiliğinden gelişiminde bilinen ve hastalarda meydana gelen sürece en yakın olan klinik öncesi modelleri inceledi. Araştırmacılar, modellerdeki beta hücrelerini ST8Sia6 enzimini üretecek şekilde tasarladılar.

Klinik öncesi modellerde ekip, tasarlanan hücrelerin tip 1 diyabetin gelişimini önlemede %90 etkili olduğunu buldu. Tip 1 diyabette bağışıklık sistemi tarafından genellikle yok edilen beta hücreleri ise korundu.

Daha da önemlisi, araştırmacılar, tasarlanmış hücrelere verilen bağışıklık tepkisinin oldukça spesifik olduğunu buldular, diyor yayının ilk yazarı MD-Ph.D. öğrencisi Justin Choe. Choe, çalışmayı Mayo Clinic Biyomedikal Bilimler Lisansüstü Okulu ve Mayo Clinic Alix Tıp Fakültesi’ndeki çift anadal programının doktora bileşeni kapsamında yürüttü.

Choe, “Beta hücreleri korunmuş olsa da bağışıklık sistemi sağlam kaldı,” diyor. Araştırmacılar, aktif B ve T hücreleri ile başka bir hastalık sürecine karşı otoimmün yanıtın kanıtlarını görebildiler. “Enzimin, beta hücresinin otoimmün reddine karşı spesifik olarak tolerans oluşturduğunu ve tip 1 diyabete karşı lokal ve oldukça spesifik bir koruma sağladığını bulduk.”

Kaynak ve devamına Buradan ulaşabilirsin.